The chemical substance (S)-2-methyl-1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-4-one, with the CAS number 103539-60-2, is a piperidine derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry and potential biological activity. This compound features a piperidinone structure, indicating the presence of a ketone functional group at the 4-position of the piperidine ring. The (S)-configuration at both chiral centers suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing its pharmacological properties. The presence of the phenylethyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the methyl group at the 2-position can influence the steric and electronic properties of the molecule. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the context of central nervous system activity or other therapeutic areas. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and biological effects.

(s)-2-methyl-1-((s)-1-phenylethyl)piperidin-4-one

La substance chimique (s)-2-méthyl-1-((s)-1-phényléthyl)pipéridin-4-one, avec le numéro CAS 103539-60-2, est un dérivé de pipéridine caractérisé par ses centres chiraux, qui contribuent à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Ce composé présente une structure de pipéridinone, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel cétone en position 4 de l'anneau de pipéridine. La configuration (S) aux deux centres chiraux suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La présence du groupe phényléthyle augmente sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, le groupe méthyle en position 2 peut influencer les propriétés stériques et électroniques de la molécule. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de l'activité du système nerveux central ou d'autres domaines thérapeutiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et effets biologiques.

103539-60-2: La substance chimique (s)-2-méthyl-1-((s)-1-phényléthyl)pipéridin-4-one, avec le numéro CAS 103539-60-2, est un dérivé de pipéridine caractérisé par ses centres chiraux, qui contribuent à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Ce composé présente une structure de pipéridinone, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel cétone en position 4 de l'anneau de pipéridine. La configuration (S) aux deux centres chiraux suggère qu'il pourrait présenter des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, influençant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. La présence du groupe phényléthyle augmente sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, le groupe méthyle en position 2 peut influencer les propriétés stériques et électroniques de la molécule. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le contexte de l'activité du système nerveux central ou d'autres domaines thérapeutiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et effets biologiques.

CAS 103539-60-2

(s)-2-méthyl-1-((s)-1-phényléthyl)pipéridin-4-one

(2R)-2-Methyl-1-[(1r)-1-phenylethyl]piperidin-4-one

Ref: IN-DA0085MX