CAS 103560-62-9
:4-Oxo-2-(E)-nonenal
Description :
4-Oxo-2-(E)-nonenal, également connu sous le nom de 4-oxo-2-nonenal, est un composé organique caractérisé par sa structure en tant qu'aldéhyde α,β-insaturé. Il présente une structure de nonénal avec un groupe fonctionnel cétone au quatrième carbone et une configuration alcène au deuxième carbone, spécifiquement dans l'orientation trans (E). Ce composé est généralement un liquide jaunâtre à température ambiante et est connu pour son odeur forte et piquante. Il est soluble dans des solvants organiques et a une solubilité limitée dans l'eau. 4-Oxo-2-(E)-nonenal suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie alimentaire et la biochimie, en raison de son rôle en tant que potentiel composé aromatique et de son implication dans les processus de peroxydation lipidique, qui peuvent entraîner un stress oxydatif dans les systèmes biologiques. De plus, il a été étudié pour ses effets potentiels sur la signalisation cellulaire et ses implications dans divers contextes liés à la santé. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut être irritant pour la peau et les yeux.
Formule :C9H14O2
InChI :InChI=1S/C9H14O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b7-5+
Code InChI :InChIKey=SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N
SMILES :C(C(/C=C/C=O)=O)CCCC
Synonymes :- (+/-)-4-Oxo-2E-Nonenal
- (2E)-4-Oxo-2-nonenal
- (2E)-4-oxonon-2-enal
- (E)-4-Oxo-2-nonenal
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (2E)-
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (E)-
- 4-Oxo-2-(E)-nonenal
- 4-Oxo-2-Nonenal
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4 produits concernés.
4-oxo-2-Nonenal
CAS :<p>4-Hydroxy Nonenal and 4-oxo-2-Nonenal are lipid peroxidation byproducts, signaling oxidative stress and possibly causing mutagenesis.</p>Formule :C9H14O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.2094-oxo-2(E)-nonenal
CAS :Formule :C9H14O2Degré de pureté :>98%Couleur et forme :In solution, Methyl acetateMasse moléculaire :154.21(2E)-4-Oxonon-2-enal
CAS :<p>The olefin (2E)-4-oxonon-2-enal is a reactive metabolite that can be formed by the oxidation of polyunsaturated fatty acids. This process is mediated by the enzyme cytochrome P450 2E1. The binding of this metabolite to macrophages leads to an increase in intracellular calcium concentration and genotoxic effects, which may lead to oxidative injury. Metabolism of 2E-4-oxonon-2-enal leads to the formation of malondialdehyde, which is detoxified by enzymatic reactions with glutathione and superoxide dismutase. The physiological function of 2E-4-oxonon-2-enal has not been fully elucidated, but it may play a role in cellular signaling and energy metabolism.</p>Formule :C9H14O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :154.21 g/mol



