3-(2-Thienyl)benzyl alcohol is an organic compound characterized by its unique structure, which features a benzyl alcohol moiety substituted with a thienyl group at the meta position. The presence of the thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, imparts distinct electronic and steric properties to the molecule. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components, while the hydroxyl group contributes to its potential for hydrogen bonding, influencing its reactivity and solubility in polar solvents. The compound may display interesting chemical behavior, including the ability to participate in various reactions such as oxidation, esterification, and nucleophilic substitutions. Additionally, its structural characteristics suggest potential applications in fields such as organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science, where thienyl and benzyl functionalities are often explored for their biological and electronic properties. Overall, 3-(2-Thienyl)benzyl alcohol is a versatile compound with significant implications in both research and industrial applications.

3-(2-Thienyl)benzyl alcohol

3-(2-Thiényl)benzyle alcool est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui présente un groupe alcool benzylique substitué par un groupe thienyle en position méta. La présence de l'anneau de thiophène, un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, confère des propriétés électroniques et stériques distinctes à la molécule. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses composants aromatiques hydrophobes, tandis que le groupe hydroxyle contribue à son potentiel de liaison hydrogène, influençant sa réactivité et sa solubilité dans les solvants polaires. Le composé peut afficher un comportement chimique intéressant, y compris la capacité de participer à diverses réactions telles que l'oxydation, l'estérification et les substitutions nucléophiles. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans des domaines tels que la synthèse organique, la pharmacie et la science des matériaux, où les fonctionnalités thienyle et benzylique sont souvent explorées pour leurs propriétés biologiques et électroniques. Dans l'ensemble, 3-(2-Thiényl)benzyle alcool est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

103669-00-7: 3-(2-Thiényl)benzyle alcool est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui présente un groupe alcool benzylique substitué par un groupe thienyle en position méta. La présence de l'anneau de thiophène, un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, confère des propriétés électroniques et stériques distinctes à la molécule. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses composants aromatiques hydrophobes, tandis que le groupe hydroxyle contribue à son potentiel de liaison hydrogène, influençant sa réactivité et sa solubilité dans les solvants polaires. Le composé peut afficher un comportement chimique intéressant, y compris la capacité de participer à diverses réactions telles que l'oxydation, l'estérification et les substitutions nucléophiles. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans des domaines tels que la synthèse organique, la pharmacie et la science des matériaux, où les fonctionnalités thienyle et benzylique sont souvent explorées pour leurs propriétés biologiques et électroniques. Dans l'ensemble, 3-(2-Thiényl)benzyle alcool est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

CAS 103669-00-7

3-(2-Thiényl)benzyle alcool

(3-Thien-2-ylphenyl)methanol

Ref: 54-OR9174