Phenol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its aromatic structure, which includes a phenolic group and various substituents that contribute to its reactivity and properties. The presence of an amino group (-NH2) indicates potential basicity and the ability to participate in hydrogen bonding, while the bromo (-Br) and fluoro (-F) substituents introduce halogen functionalities that can influence the compound's electronic properties and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The compound may exhibit biological activity due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its molecular interactions can be affected by the presence of the halogen atoms, which can modulate its lipophilicity and overall stability. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Phenol,2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1)

Le phénol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe phénolique et divers substituants qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés. La présence d'un groupe amino (-NH2) indique une basicité potentielle et la capacité de participer à des liaisons hydrogène, tandis que les substituants bromo (-Br) et fluoro (-F) introduisent des fonctionnalités halogénées qui peuvent influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. En tant que sel chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre, ce qui améliore son utilité dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique. Le composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, ses interactions moléculaires peuvent être affectées par la présence des atomes halogènes, qui peuvent moduler sa lipophilie et sa stabilité globale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

1037298-12-6: Le phénol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, chlorhydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe phénolique et divers substituants qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés. La présence d'un groupe amino (-NH2) indique une basicité potentielle et la capacité de participer à des liaisons hydrogène, tandis que les substituants bromo (-Br) et fluoro (-F) introduisent des fonctionnalités halogénées qui peuvent influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. En tant que sel chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau par rapport à sa forme de base libre, ce qui améliore son utilité dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique. Le composé peut présenter une activité biologique en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, ses interactions moléculaires peuvent être affectées par la présence des atomes halogènes, qui peuvent moduler sa lipophilie et sa stabilité globale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

CAS 1037298-12-6

Phénol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, chlorhydrate (1:1)

5-bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline HCl

Ref: IN-DA007FUD

5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline hydrochloride

Ref: 10-F048757