CAS 10374-66-0
:Butanethioamide, 3-oxo-N-phényl-
Description :
Butanethioamide, 3-oxo-N-phényl- est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui présente un atome de soufre dans sa structure de thioamide. Ce composé présente généralement une chaîne carbonée de quatre atomes de carbone (butane) avec un groupe phényle attaché à l'atome d'azote de l'amide. La présence du groupe cétone (3-oxo) indique qu'il y a un groupe fonctionnel carbonyle (C=O) adjacent à la thioamide, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés. En général, les composés de cette nature peuvent afficher une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des attaques nucléophiles en raison de la nature électrophile du carbone carbonyle. Le groupe thioamide peut également conférer des caractéristiques uniques, telles qu'une acidité et une réactivité modifiées par rapport aux amides standards. De plus, le groupe phényle peut contribuer à la stabilité du composé et influencer son interaction avec d'autres molécules, ce qui le rend intéressant dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C10H11NOS
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3-Oxo-N-phenylbutanethioamide
CAS :<p>3-Oxo-N-phenylbutanethioamide is a bidentate ligand that binds to metals. It has been shown to be an effective alkylsulfonyl and activated donor in biomolecular reactions with alkoxycarbonyl groups. 3-Oxo-N-phenylbutanethioamide can exist as two different isomers, cis and trans. The cis isomer was found to be more reactive than the trans isomer in x-ray diffraction data. This ligand also has a strong affinity for chlorine, which makes it useful for oxidant reactions as well as cycloacylation with nitro groups. 3-Oxo-N-phenylbutanethioamide displays a variety of functionalities, such as its ability to act as a ligand and an oxidant, making it an attractive molecule for research purposes.</p>Formule :C10H11NOSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :193.27 g/mol
