CAS 1037624-75-1

BGB 324

Description :

BGB-324, avec le numéro CAS 1037624-75-1, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme Bruton’s tyrosine kinase (BTK). Ce composé a attiré l'attention dans le domaine de la chimie médicinale et de la pharmacologie, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de diverses malignités hématologiques et maladies auto-immunes. BGB-324 présente un haut degré de spécificité pour BTK, qui joue un rôle crucial dans la signalisation des récepteurs des cellules B et est impliqué dans la pathogénèse de certains cancers. Le mécanisme d'action du composé implique la perturbation des voies de signalisation médiées par BTK, entraînant l'inhibition de la prolifération et de la survie cellulaire dans les cellules B malignes. En termes de propriétés physiques et chimiques, BGB-324 se caractérise par sa structure moléculaire, qui comprend des groupes fonctionnels spécifiques contribuant à son activité biologique. La recherche en cours continue d'explorer son efficacité, son profil de sécurité et ses potentielles thérapies combinées dans des contextes cliniques.

Formule : C₃₀H₃₄N₈

InChI : InChI=1S/C30H34N8/c31-29-33-30(32-24-13-10-20-11-14-25(15-12-22(20)18-24)37-16-3-4-17-37)36-38(29)27-19-23-8-5-7-21-6-1-2-9-26(21)28(23)35-34-27/h1-2,6,9-10,13,18-19,25H,3-5,7-8,11-12,14-17H2,(H3,31,32,33,36)/t25-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N

SMILES : NC=1N(C=2C=C3C(C=4C(CCC3)=CC=CC4)=NN2)N=C(NC=5C=C6C(=CC5)CC[C@@H](CC6)N7CCCC7)N1

Synonymes :

• BGB 324
• 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7-(S)-pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 1-(6,7-Dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• R 428
• 1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine, 1-(6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-yl)-N3-[(7S)-6,7,8,9-tetrahydro-7-(1-pyrrolidinyl)-5H-benzocyclohepten-2-yl]-

(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-Diamine

CAS : 1037624-75-1

(S)-1-(6,7-Dihydro-5H-Benzo[6,7]Cyclohepta[1,2-C]Pyridazin-3-Yl)-N3-(7-(Pyrrolidin-1-Yl)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Benzo[7]Annulen-2-Yl)-1H-1,2,4-Triazole-3,5-Diamine

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 506.64g/mol

Ref: 54-OR1023128

Bemcentinib

CAS : 1037624-75-1

Bemcentinib

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 506.64g/mol

Ref: 54-BUP15305

Bemcentinib

CAS : 1037624-75-1

Bemcentinib (R428) is a selective inhibitor of Axl (IC50: 14 nM) and has been investigated for the treatment of NSCLC.

Formule : C₃₀H₃₄N₈

Degré de pureté : 97% - 99.8%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 506.64

Ref: TM-T6269

R428

CAS : 1037624-75-1

Ref: 7W-GW4897

R428

CAS : 1037624-75-1

R428 is a small-molecule drug that is capable of inhibiting the BCR-ABL kinase and blocking the progression of chronic myelogenous leukemia. It has been shown to be effective in both in vitro and in vivo studies, with reduced toxicity compared to other treatments. R428 has been shown to inhibit proliferation of breast cancer cells in vitro and reduce the size of solid tumours in mice. This drug also inhibits epithelial mesenchymal transition (EMT) from epithelial cells to mesenchymal cells, which may be a potential mechanism for its anticancer activity.

Formule : C₃₀H₃₄N₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 506.64 g/mol

Ref: 3D-BR166805

R 428

Produit contrôlé

CAS : 1037624-75-1

Applications R 428 is an AXL tyrosine kinase inhibitor shown to be used as an anti-cancer agent.
References Torka, R. et al.: Neoplasia, 16, 301 (2014);

Formule : C₃₀H₃₄N₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 506.64

Ref: TR-R060020