H-D-His(Bzl)-OH, also known as benzyl protected histidine, is a derivative of the amino acid histidine, which is characterized by the presence of a benzyl group attached to the nitrogen of the imidazole side chain. This modification enhances the stability and solubility of the compound, making it useful in peptide synthesis and various biochemical applications. The presence of the histidine moiety allows for potential coordination with metal ions, which is significant in catalysis and enzyme mimicry. The compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with solubility in polar organic solvents. Its structure allows for participation in hydrogen bonding and other interactions, making it versatile in biochemical contexts. Additionally, the benzyl group can be removed under specific conditions, allowing for the regeneration of the free histidine, which is crucial for applications in drug design and development. Overall, H-D-His(Bzl)-OH serves as an important building block in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

H-D-His(Bzl)-OH

H-D-His(Bzl)-OH, également connu sous le nom d'histidine protégée par benzyle, est un dérivé de l'acide aminé histidine, caractérisé par la présence d'un groupe benzyle attaché à l'azote de la chaîne latérale de l'imidazole. Cette modification améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant utile dans la synthèse peptidique et diverses applications biochimiques. La présence de la portion histidine permet une coordination potentielle avec des ions métalliques, ce qui est significatif dans la catalyse et le mimétisme enzymatique. Le composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité dans des solvants organiques polaires. Sa structure permet la participation à des liaisons hydrogène et d'autres interactions, le rendant polyvalent dans des contextes biochimiques. De plus, le groupe benzyle peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant la régénération de l'histidine libre, ce qui est crucial pour les applications en conception et développement de médicaments. Dans l'ensemble, H-D-His(Bzl)-OH sert de bloc de construction important dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives.

103772-40-3: H-D-His(Bzl)-OH, également connu sous le nom d'histidine protégée par benzyle, est un dérivé de l'acide aminé histidine, caractérisé par la présence d'un groupe benzyle attaché à l'azote de la chaîne latérale de l'imidazole. Cette modification améliore la stabilité et la solubilité du composé, le rendant utile dans la synthèse peptidique et diverses applications biochimiques. La présence de la portion histidine permet une coordination potentielle avec des ions métalliques, ce qui est significatif dans la catalyse et le mimétisme enzymatique. Le composé présente généralement des propriétés telles qu'un solide blanc à blanc cassé, avec une solubilité dans des solvants organiques polaires. Sa structure permet la participation à des liaisons hydrogène et d'autres interactions, le rendant polyvalent dans des contextes biochimiques. De plus, le groupe benzyle peut être éliminé dans des conditions spécifiques, permettant la régénération de l'histidine libre, ce qui est crucial pour les applications en conception et développement de médicaments. Dans l'ensemble, H-D-His(Bzl)-OH sert de bloc de construction important dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives.

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CAS 103772-40-3

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