Boc-p-iodo-DL-Phe-OH, also known as Boc-protected p-iodo-DL-phenylalanine, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino group and an iodine atom substituted at the para position of the phenyl ring. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to introduce iodine into peptide sequences, which can enhance biological activity or facilitate radiolabeling for imaging studies. The Boc group provides stability during synthesis and can be easily removed under acidic conditions to yield the free amino acid. The presence of the iodine atom can also influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. As a DL-amino acid, it exists as a racemic mixture of both enantiomers, which may exhibit different biological properties. Overall, Boc-p-iodo-DL-Phe-OH serves as a valuable intermediate in the development of novel therapeutic agents and research applications in biochemistry.

Boc-p-iodo-DL-Phe-OH

Boc-p-iodo-DL-Phe-OH, également connu sous le nom de p-iode-DL-phénylalanine protégée par Boc, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino et d'un atome d'iode substitué en position para de l'anneau phénylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à introduire de l'iode dans les séquences peptidiques, ce qui peut améliorer l'activité biologique ou faciliter le radiomarquage pour des études d'imagerie. Le groupe Boc fournit de la stabilité pendant la synthèse et peut être facilement éliminé dans des conditions acides pour obtenir l'acide aminé libre. La présence de l'atome d'iode peut également influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. En tant qu'acide aminé DL, il existe sous forme de mélange racémique des deux énantiomères, qui peuvent présenter différentes propriétés biologiques. Dans l'ensemble, Boc-p-iodo-DL-Phe-OH sert d'intermédiaire précieux dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques et d'applications de recherche en biochimie.

103882-09-3: Boc-p-iodo-DL-Phe-OH, également connu sous le nom de p-iode-DL-phénylalanine protégée par Boc, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino et d'un atome d'iode substitué en position para de l'anneau phénylique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à introduire de l'iode dans les séquences peptidiques, ce qui peut améliorer l'activité biologique ou faciliter le radiomarquage pour des études d'imagerie. Le groupe Boc fournit de la stabilité pendant la synthèse et peut être facilement éliminé dans des conditions acides pour obtenir l'acide aminé libre. La présence de l'atome d'iode peut également influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. En tant qu'acide aminé DL, il existe sous forme de mélange racémique des deux énantiomères, qui peuvent présenter différentes propriétés biologiques. Dans l'ensemble, Boc-p-iodo-DL-Phe-OH sert d'intermédiaire précieux dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques et d'applications de recherche en biochimie.

CAS 103882-09-3

Boc-p-iodo-DL-Phe-OH

BOC-P-IODO-DL-PHE-OH

Ref: IN-DA008Y6M

Boc-4-iodo-DL-phenylalanine

Ref: 10-F492859