CAS 103882-87-7
:2'-Désoxy-2',2'-difluoroguanosine
Description :
2'-Désoxy-2',2'-difluoroguanosine est un nucléoside modifié qui appartient à la classe des agents antiviraux et anticancéreux. Sa structure présente une base de guanine attachée à un sucre de désoxyribose, avec deux atomes de fluor substitués à la position 2′ du groupe sucre. Cette modification améliore sa stabilité et sa biodisponibilité par rapport aux nucléosides naturels. La présence d'atomes de fluor peut également influencer l'interaction du composé avec les cibles d'acides nucléiques, modifiant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. 2'-Désoxy-2',2'-difluoroguanosine a été étudié pour sa capacité à inhiber la réplication virale et son utilisation potentielle en thérapie contre le cancer, car il peut interférer avec la synthèse des acides nucléiques dans les cellules se divisant rapidement. De plus, ses propriétés chimiques uniques permettent son incorporation dans l'ARN et l'ADN, ce qui peut être exploité dans des applications thérapeutiques. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, l'efficacité et le profil de sécurité de ce composé font l'objet de recherches en cours, notamment dans le contexte de son utilisation en milieu clinique.
Formule :C10H11F2N5O4
InChI :InChI=1S/C10H11F2N5O4/c11-10(12)5(19)3(1-18)21-8(10)17-2-14-4-6(17)15-9(13)16-7(4)20/h2-3,5,8,18-19H,1H2,(H3,13,15,16,20)/t3-,5-,8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=RQIYMUKKPIEAMB-TWOGKDBTSA-N
SMILES :FC1(F)[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonymes :- 2',2'-Difluorodeoxyguanosine
- 2'-Deoxy-2',2'-difluoroguanosine
- 2′,2′-Difluorodeoxyguanosine
- 2′-Deoxy-2′,2′-difluoroguanosine
- Guanosine, 2′-deoxy-2′,2′-difluoro-
- Ly 223592
Trier par
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2 produits concernés.
2'-Deoxy-2',2'-difluoroguanosine
CAS :<p>2'-Deoxy-2',2'-difluoroguanosine (DFG) is an analog of guanosine that has been used to study the effect of guanylate kinase on cellular proliferation. This compound has also been shown to have a cytotoxic effect on leukemia cells. DFG has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce apoptosis in HL-60 leukemia cells. It has also been shown to inhibit the synthesis of DNA, RNA, and proteins. These effects are due to inhibition of guanylate kinase activity and may be related to its ability to cause the release of intracellular calcium ions.</p>Formule :C10H11F2N5O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :303.22 g/mol

