![8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydro…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F391675-epicatechin-4beta-8-2beta-o-7-catechin.webp&w=3840&q=75)
CAS 103883-03-0
:8,14-Méthano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocine-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphényl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "8,14-Méthano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocine-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphényl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-" avec le numéro CAS 103883-03-0 est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et des groupes hydroxyles. Ce composé présente un cadre de benzopyrano, indiquant une connexion entre les cycles de benzène et de pyran, et est en outre modifié par la présence de dioxocine et de plusieurs groupes fonctionnels hydroxyles (–OH), contribuant à sa solubilité et réactivité potentielles. La stéréochimie, désignée par la configuration (2R,3S,8S,14R,15R), suggère des arrangements spatiaux spécifiques d'atomes qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antioxydants et anti-inflammatoires, en raison de la présence de multiples structures phénoliques. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité et la diversité que l'on trouve en chimie organique, en particulier dans le domaine des dérivés de produits naturels.
Formule :C30H24O12
InChI :InChI=1S/C30H24O12/c31-13-7-20(37)24-22(8-13)41-30(12-2-4-16(33)19(36)6-12)29(39)26(24)25-23(42-30)10-17(34)14-9-21(38)27(40-28(14)25)11-1-3-15(32)18(35)5-11/h1-8,10,21,26-27,29,31-39H,9H2/t21-,26+,27+,29+,30-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=NSEWTSAADLNHNH-TXZJYACMSA-N
SMILES :O[C@H]1[C@@]2(OC3=C([C@]1(C=4C(O2)=CC(O)=CC4O)[H])C5=C(C(O)=C3)C[C@H](O)[C@H](O5)C6=CC(O)=C(O)C=C6)C7=CC(O)=C(O)C=C7
Synonymes :- (+)-Proanthocyanidin A1
- (+)-Proanthocyanidin A<sub>1</sub>
- (2R,3S,8S,14R,15R)-2,8-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-8,14-methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol,2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, [2R-(2a,3b,8b,14b,15R*)]-
- 8,14-Methano-2H,14H-1-benzopyrano[7,8-d][1,3]benzodioxocin-3,5,11,13,15-pentol, 2,8-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-, (2R,3S,8S,14R,15R)-
- EPICATECHIN-(4BETA->8:2BETA-O-7) CATECHIN
- 2BETA-O-7) CATECHIN
- PROCYANIDIN A1
- EPICATECHIN-(4BETA->8
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9 produits concernés.
Procyanidin A1
CAS :Procyanidin A1 analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formule :C30H24O12Degré de pureté :(HPLC) ≥95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :576.51Procyanidin A1
CAS :Formule :C30H24O12Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.5044Procyanidin A1
CAS :Formule :C30H24O12Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Off-white powderMasse moléculaire :576.51Procyanidin A1
CAS :Procyanidin A1 has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2⁺ influx from an internal store in RBL-2H3 cells. Procyanidin A1 shows a very high inhibition effect on LDL oxidation, with the IC50 value of 0.94 uM.Formule :C30H24O12Degré de pureté :95%~99%Masse moléculaire :576.51Procyanidin A1
CAS :Procyanidin A1 (Proanthocyanidin A1) has antiallergic effects, it inhibits degranulation downstream of protein kinase C activation or Ca2+.Formule :C30H24O12Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.50Procyanidin a1
CAS :Oxygen-heterocyclic compoundFormule :C30H24O12Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :576.5Procyanidin A1
CAS :<p>Procyanidin A1 is a procyanidin with a chemical structure similar to the common flavonoid. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. Procyanidin A1 also has an ability to block LPS-stimulated production of TNF-α and IL-6 in RAW 264.7 cells, as well as up-regulate the expression of genes involved in fatty acid metabolism. The bioactive phenolic compounds found in procyanidin A1 are capable of inhibiting mitochondrial membrane potential, leading to apoptosis, and can induce activation of the transcription factor NF-κB (a-type). In addition, procyanidin A1 has been shown to inhibit the growth of basophilic leukemia cells through upregulation of Bcl2 protein expression.</p>Formule :C30H24O12Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :576.5 g/mol
