CAS 103913-16-2
:Oxétanocine
Description :
Oxétanocine, avec le numéro CAS 103913-16-2, est un analogue de nucléoside synthétique qui présente des caractéristiques structurelles uniques, y compris un anneau d'oxétane à quatre membres fusionné à une base purique. Ce composé est remarquable pour ses propriétés antivirales potentielles, en particulier contre certains virus, en interférant avec leurs processus de réplication. La structure de Oxétanocine lui permet d'imiter les nucléosides naturels, ce qui peut conduire à son incorporation dans l'ARN ou l'ADN viral, perturbant finalement la réplication virale. Le composé a été étudié pour ses effets pharmacologiques, y compris sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques impliquées dans les cycles de vie viraux. De plus, sa stabilité et sa solubilité dans les systèmes biologiques sont des facteurs importants qui influencent son efficacité en tant qu'agent thérapeutique. La recherche continue d'explorer son plein potentiel et ses mécanismes d'action, ainsi que son profil de sécurité et ses applications possibles dans le traitement des infections virales. Dans l'ensemble, Oxétanocine représente un domaine d'intérêt significatif en chimie médicinale et en virologie.
Formule :C10H13N5O3
InChI :InChI=1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-5(1-16)6(2-17)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,10-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=LMJVXGOFWKVXAW-OXOINMOOSA-N
SMILES :C(O)[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@@H]1CO
Synonymes :- (2S,3R,4R)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,3-oxetanedimethanol
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S,3R,4R)-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S-(2-alpha,3-beta,4-alpha))-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, [2S-(2α,3β,4α)]-
- 9-((2R,3R,4S)-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-oxetanyl)adenine
- Nk 84-0218
- Oxetanocin A
- [(2S,3R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxetane-2,3-diyl]dimethanol
- Oxetanocin
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
Oxetanocin
CAS :<p>Oxetanocin is an antiviral compound, functioning as a nucleoside analog, which is derived from natural sources, specifically bacterial strains. Its mode of action involves the inhibition of viral replication through the interference with nucleic acid synthesis. By incorporating into viral DNA or RNA, Oxetanocin disrupts the normal replication process, thereby preventing the proliferation of the virus.</p>Formule :C10H13N5O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :251.24 g/mol
