
CAS 103956-34-9
:1,3,5-Trihydroxy-10-méthyl-2-(3-méthyl-2-butén-1-yl)-9(10H)-acridinone
Description :
1,3,5-Trihydroxy-10-méthyl-2-(3-méthyl-2-butén-1-yl)-9(10H)-acridinone, avec le numéro CAS 103956-34-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des acridinones. Cette substance présente une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à sa solubilité et réactivité potentielles. La présence d'un groupe méthyle et d'une chaîne latérale de 3-méthyl-2-buten-1-yle indique qu'elle peut présenter des propriétés stériques et électroniques uniques, influençant son activité biologique. Les groupes hydroxyles peuvent participer à des liaisons hydrogène, améliorant les interactions avec les macromolécules biologiques. Ce composé pourrait avoir des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient interagir avec divers cibles biologiques. De plus, le cadre de l'acridinone est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Cependant, des données spécifiques concernant sa toxicité, sa stabilité et ses effets biologiques détaillés nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.
Formule :C19H19NO4
InChI :InChI=1S/C19H19NO4/c1-10(2)7-8-11-15(22)9-13-16(18(11)23)19(24)12-5-4-6-14(21)17(12)20(13)3/h4-7,9,21-23H,8H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=YDKCXKMKJZNVHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(N(C)C=3C1=CC=CC3O)=CC(O)=C(CC=C(C)C)C2O
Synonymes :- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinone
- Junosine
Trier par
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2 produits concernés.
9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS :Formule :C19H19NO4Masse moléculaire :325.3585Junosine
CAS :<p>Junosine is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from natural sources through chemical modifications. It exhibits a potent mode of action by inhibiting bacterial protein synthesis, effectively targeting the ribosomal subunits of Gram-positive bacteria. This inhibition disrupts peptide elongation, thereby curtailing bacterial growth and proliferation.</p>Formule :C19H19NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :325.4 g/mol

