CAS 10397-15-6
:4,6-dichloro-N-méthylpyrimidin-2-amine
Description :
4,6-dichloro-N-méthylpyrimidin-2-amine est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant des atomes d'azote. Ce composé présente deux substituants chlorés aux positions 4 et 6 de l'anneau de pyrimidine, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe N-méthyle à la position 2 améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles qu'une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Le composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de ses applications potentielles en tant que bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, ses substituants chlorés peuvent conférer des caractéristiques spécifiques telles qu'une lipophilie accrue ou des propriétés électroniques modifiées, ce qui peut affecter son comportement dans les réactions chimiques et les systèmes biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C5H5Cl2N3
InChI :InChI=1/C5H5Cl2N3/c1-8-5-9-3(6)2-4(7)10-5/h2H,1H3,(H,8,9,10)
SMILES :CN=c1[nH]c(cc(Cl)n1)Cl
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4 produits concernés.
4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS :Formule :C5H5Cl2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.01934,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS :<p>4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine</p>Degré de pureté :>98%Masse moléculaire :178.02g/mol4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS :Formule :C5H5Cl2N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.024,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine
CAS :<p>4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine is an analog of pyrimidine that has been used in the synthesis of a number of drugs. The compound was first synthesized by condensation of 2,4,6-trichloropyrimidine with formaldehyde and sodium hydroxide. 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine can be converted to the corresponding hydrochloride salt by treatment with hydrochloric acid. The compound reacts with methanol to produce methylamine. It also undergoes acid hydrolysis to produce methyl chloride and formaldehyde.</p>Formule :C5H5Cl2N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :178.02 g/mol



