CAS 104-78-9

N,N-Diéthyl-1,3-propanediamine

Description :

N,N-Diéthyl-1,3-propanediamine, avec le numéro CAS 104-78-9, est un composé organique caractérisé par sa structure d'amines aliphatiques. Il présente deux groupes éthyles attachés aux atomes d'azote d'un squelette de 1,3-propanodiamine, ce qui en fait une diamine symétrique. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur d'amines distincte. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison de la présence de groupes fonctionnels d'amines. N,N-Diéthyl-1,3-propanediamine est utilisé dans diverses applications, notamment comme agent de durcissement dans les résines époxy, comme tensioactif et dans la synthèse d'autres composés chimiques. Sa réactivité est influencée par les groupes amines, qui peuvent participer à des réactions de substitution nucléophile et former des sels avec des acides. Les considérations de sécurité incluent le maniement avec précaution, car il peut être irritant pour la peau et les yeux, et un équipement de protection individuelle approprié doit être utilisé lors de sa manipulation.

Formule : C₇H₁₈N₂

InChI : InChI=1S/C7H18N2/c1-3-9(4-2)7-5-6-8/h3-8H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCCN)(CC)CC

Synonymes :

• (3-Diethylaminopropan-1-yl)amine
• 1,3-Propanediamine, N1,N1-diethyl-
• 1,3-Propanediamine, N¹,N¹-diethyl-
• 1-Amino-3-(diethylamino)propane
• 3-(Diethylamino)-n-propylamine
• 3-(Diethylamino)propanamine
• 3-(Diethylamino)propylamine
• 3-(N,N-Diethylamino)-1-propylamine
• 3-(N,N-Diethylamino)propylamine
• 3-Aminopropildietilamina
• 3-Aminopropyldiethylamin
• 3-Aminopropyldiethylamine
• 3-Diethylamino-1-propaneamine
• 3-Diethylamino-1-propylamine
• Diethyl Aminopropylamine
• Diethylaminotrimethylenamine
• N,N-Diaethyl-1,3-Propandiamin
• N,N-Diethyl-1,3-diaminopropane
• N,N-Diethyl-1,3-propanediamine
• N,N-Diethyl-1,3-propylenediamine
• N,N-Diethyltrimethylenediamine
• N,N-Ethylpropane-1,3-diamine
• N-(3-Aminopropyl)-N,N-diethylamine
• N-(3-Aminopropyl)diethylamine
• N-(3-Diethylaminopropyl)amine
• N-(Diethylaminopropyl)amine
• N-Aminopropyl-N,N-diethylamine
• N1,N1-Diethylpropane-1,3-diamine
• N¹,N¹-Diethyl-1,3-propanediamine
• N¹,N¹-Diethylpropane-1,3-diamine
• Nsc 7776
• Propylamine, 3-Diethylamino-
• γ-(Diethylamino)propylamine
• 1,3-Propanediamine,N,N-diethyl-
• 3-dietgylpropanediamine
• DEAPA
• 1,1-diethyl-2-propylhydrazine
• 1-(Diethylamino)propylamine-3
• N,N-Diethyl-1,3-Propyldiamine
• 1,3-Propanediamine, N,N-diethyl-
• N,N-(Diethylamino)propylamine
• 3-Propanediamine,N,N-diethyl-1
• gamma-(Diethylamino)propylamine
• N1,N1-Diethyl-1,3-propanediamine
• N,N-Diethyl-1,3-propane diamine

N,N-Diethyl-1,3-propanediamine, 99%

CAS : 104-78-9

3-Diethylaminopropylamine is used as a solvent, extraction agents and organic synthesis intermediates, dyes, pigments, surface active agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to t

Formule : C₇H₁₈N₂

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 130.24

Ref: 02-L13888

N,N-Diethyl-1,3-diaminopropane

CAS : 104-78-9

Formule : C₇H₁₈N₂

Degré de pureté : >99.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 130.24

Ref: 3B-D0473

N1,N1-Diethylpropane-1,3-diamine

CAS : 104-78-9

Formule : C₇H₁₈N₂

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 130.235

Ref: 10-F242895

N,N-Diethyl-1,3-diaminopropane

CAS : 104-78-9

N,N-Diethyl-1,3-diaminopropane (DEET) is a compound that has been used as an insect repellent. It is a low molecular weight aliphatic amine, with two amino groups and two ethylene diamine groups. The transport properties of DEET are due to its high solubility in aromatic solvents and its lack of reactivity. It is highly soluble in water and glycol ethers. DEET's reaction mechanism begins with the nucleophilic attack of the amine on the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid, forming an intermediate tautomeric form. The nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid leads to a tetrahedral intermediate which undergoes a second nucleophilic attack by hydroxide ion from hydrochloric acid, forming an intermediate tautomeric form. This

Formule : C₇H₁₈N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 130.24 g/mol

Ref: 3D-AAA10478