CAS 1040101-01-6
:Acide 3-bromo-1H-indazole-7-carboxylique
Description :
L'acide 1H-indazole-7-carboxylique, 3-bromo- est un composé chimique caractérisé par son noyau indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 7 contribue à ses propriétés acides, tandis que le substituant brome en position 3 introduit une réactivité halogène, ce qui peut influencer son comportement chimique et sa réactivité dans diverses réactions, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa structure moléculaire permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les expériences. Dans l'ensemble, l'acide 1H-indazole-7-carboxylique, 3-bromo- est un composé polyvalent avec des applications dans la recherche et le développement dans les domaines de la chimie et de la biochimie.
Formule :C8H5BrN2O2
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5 produits concernés.
3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS :Formule :C8H5BrN2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.04153-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS :3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :241.04g/mol3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS :Formule :C8H5BrN2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Liquid, No data available.Masse moléculaire :241.0443-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid
CAS :<p>3-Bromo-1H-indazole-7-carboxylic acid (3BI) is a potent and selective inhibitor of the NADPH oxidase. 3BI binds to the active site of the enzyme, preventing it from accepting electrons. It has been shown that 3BI inhibits both constitutive and inducible forms of NADPH oxidase with similar potency. The compound also shows selectivity for NADPH oxidase over other enzymes such as xanthine oxidoreductase and cytochrome P450 reductase. The inhibition of NADPH oxidase by 3BI prevents the production of reactive oxygen species, which are important in many biological processes such as signaling pathways, cell growth, and apoptosis.</p>Formule :C8H5BrN2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :241.04 g/mol



