CAS 104013-04-9
:1,2,4,6-Tétra-O-acétyl-3-chloro-3-désoxy-D-glucopyranose
Description :
1,2,4,6-Tétra-O-acétyl-3-chloro-3-désoxy-D-glucopyranose est un dérivé synthétique du D-glucose, caractérisé par la présence de groupes acétyle aux positions 1, 2, 4 et 6 et d'un atome de chlore à la position 3. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le chloroforme et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau en raison de ses groupes acétyle hydrophobes. L'introduction du groupe chlore augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de glycosylation. Les groupes acétyle servent à protéger les fonctionnalités hydroxyles, permettant des réactions sélectives à des sites spécifiques de la molécule de glucose. Ce composé est souvent utilisé en chimie des glucides et peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de glycosides ou d'oligosaccharides plus complexes. Sa structure et sa réactivité en font un outil précieux dans le développement de composés glycosylés pour la recherche pharmaceutique et biochimique.
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1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose
CAS :1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose (1) is a synthetic oligosaccharide that has been modified with a fluorine atom at the 6 position of the glucose moiety. This modification has been shown to have increased stability in acidic environments. Glycosylation can be achieved by reacting 1 with an appropriate glycosylant such as bromoacetyl bromide or chloroacetyl chloride. The saccharide unit may also be methylated at the 2 and 4 positions of the glucose moiety to confer protection against enzymatic degradation. Click modification can be used to attach other molecules such as proteins or peptides to 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy--D--glucopyranose via a covalent bond betweenFormule :C14H19ClO9Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :366.75 g/mol
