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CAS 1040281-97-7

:

Pinacol ester de l'acide boronique de 3-chlorothiophène-2

Description :
Pinacol ester de l'acide boronique de 3-chlorothiophène-2 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe acide borique et d'un anneau de chlorothiophène. Ce composé présente généralement une forme solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le tétrahydrofurane. La présence du groupe fonctionnel acide borique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone. La structure du chlorothiophène contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, la formation d'esters de pinacol améliore la stabilité et la solubilité, facilitant son utilisation dans diverses transformations chimiques. Comme de nombreux composés organoboronés, il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut être sensible à l'humidité et à l'air, ce qui peut affecter sa réactivité et sa stabilité. Dans l'ensemble, Pinacol ester de l'acide boronique de 3-chlorothiophène-2 est un élément de construction polyvalent en chimie organique synthétique.
Formule :C10H14BClO2S
InChI :InChI=1/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-7(12)5-6-15-8/h5-6H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2c(ccs2)Cl)O1
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.