CAS 1040400-88-1

Acide B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phényl]boronique

Description :

Acide B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phényl]boronique, avec le numéro CAS 1040400-88-1, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels amino et carbonyle attachés à un cycle phénylique. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Les groupes amino contribuent à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination et à sa réactivité dans les réactions de couplage, telles que le couplage croisé de Suzuki. De plus, la présence de l'atome de bore permet des interactions uniques dans les systèmes biologiques, qui peuvent être exploitées pour le développement de médicaments. Le composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, et sa stabilité peut être influencée par le pH et la présence d'autres groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, Acide B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie biologique.

Formule : C₇H₉BN₂O₃

InChI : InChI=1S/C7H9BN2O3/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,9H2,(H2,10,11)

Code InChI : InChIKey=OXDIYMNQYJTIQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N)(=O)C1=CC(N)=C(B(O)O)C=C1

Synonymes :

• (2-Amino-4-carbamoylphenyl)boronic acid
• B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]-