CAS 104195-79-1
:Acide (2R,3R)-2-amino-3-méthoxybutanoïque
Description :
Acide (2R,3R)-2-amino-3-méthoxybutanoïque, également connu comme un dérivé de l'acide aminé L-thréonine, se caractérise par ses centres chiraux au deuxième et au troisième atome de carbone, qui contribuent à sa stéréochimie spécifique. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe acide carboxylique (-COOH), typiques des acides aminés, lui permettant de participer à diverses réactions biochimiques. La présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) au troisième carbone améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer son activité biologique. Ce composé est probablement impliqué dans des voies métaboliques et pourrait servir de bloc de construction pour des peptides ou des protéines. Sa stéréochimie est cruciale pour son interaction avec les systèmes biologiques, car de nombreuses enzymes et récepteurs sont sensibles à l'arrangement spatial des molécules. De plus, les propriétés du composé, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, sont influencées par ses groupes fonctionnels et la structure moléculaire globale, ce qui le rend intéressant tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C5H11NO3
InChI :InChI=1/C5H11NO3/c1-3(9-2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-,4-/m1/s1
SMILES :C[C@H]([C@H](C(=O)O)N)OC
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2 produits concernés.
(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
CAS :Formule :C5H11NO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :133.1457(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acid
CAS :(2R,3R)-2-Amino-3-methoxybutanoic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :133.15g/mol


