CAS 10420-89-0
:(-)-1-(1-Naphtyle)éthylamine
Description :
(-)-1-(1-Naphtyle)éthylamine, avec le numéro CAS 10420-89-0, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine et un substituant naftyle. Ce composé présente un centre chiral, ce qui contribue à ses propriétés énantiomériques, avec la désignation "(-)" indiquant sa stéréochimie spécifique. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. La présence du groupe naftyle confère des caractéristiques hydrophobes significatives, influençant sa solubilité dans les solvants organiques tout en le rendant moins soluble dans l'eau. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Son activité biologique peut inclure des interactions avec divers récepteurs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les amines peuvent être irritantes et peuvent présenter des risques pour la santé si elles ne sont pas gérées correctement. Dans l'ensemble, (-)-1-(1-Naphtyle)éthylamine est un composé précieux tant pour la recherche que pour les applications industrielles.
Formule :C12H13N
InChI :InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-VIFPVBQESA-N
SMILES :[C@@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Synonymes :- (-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (-)-[(S)-1-(1-Naphthyl)ethyl]amine
- (-)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1S)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (1S)-1-Naphthalen-1-Ylethanamine
- (1S)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
- (S)(-)-Alpha-(1-Naphthyl)Ethylamine
- (S)- (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-Alpha-(1-Aminoethyl)Naphthalene
- (S)-1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
- (S)-1-Naphthylethylamine
- (S)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- (S)-α-Naphthylethylamine
- (αS)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αS)-
- 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-
- L-A-(1-Naphthyl)Ethylamine
- L-Alpha-(Alpha-Naphthyl)Ethylamine
- [(S)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%
CAS :<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of -cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand produc</p>Formule :C12H14NDegré de pureté :99%Couleur et forme :Clear colorless to yellow, LiquidMasse moléculaire :172.25(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :171.23831-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene
CAS :<p>1-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene</p>Formule :C12H13NDegré de pureté :97%Couleur et forme : yellow liquidMasse moléculaire :171.24g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of α-cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis.<br>References Herrmann, W. et al.: Organometal., 16, 2472 (1997); Martin, F. et al.: 121, 5467 (1999); Sawamura, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 114, 8295 (1992);<br></p>Formule :C12H13NCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine
CAS :<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine is a chromatographic stationary phase that is used in the separation of fatty acids. It consists of an amine group bound to a naphthalene ring, which is tethered to a long alkyl chain. The stationary phase can be immobilized on silica gel or other solid support matrixes and is useful for analyzing fatty acids. This stationary phase can also be used as a model system to study the interactions between fatty acid molecules and other compounds. The enantiomers (R)-(+)-1-(1-naphthyl)ethyl amine and (S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl amine are available. Although these two compounds are homologues, they have different physical properties, such as boiling points and melting points. Using an analytical method called high performance liquid chromatography (HPLC), it is possible to separate these two enantiomer</p>Formule :C12H13NDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Slightly Yellow Clear LiquidMasse moléculaire :171.24 g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS :Formule :C12H13NDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid, Dense light orange liquidMasse moléculaire :171.243








