CAS 104227-89-6

9-[2-(2,2-Diméthyl-1,3-dioxan-5-yl)éthyl]-9H-purine-2-amine

Description :

9-[2-(2,2-Diméthyl-1,3-dioxan-5-yl)éthyl]-9H-purine-2-amine, avec le numéro CAS 104227-89-6, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient une base de purine, qui est un composant fondamental des acides nucléiques, et est substitué par un groupe 2-(2,2-diméthyl-1,3-dioxane-5-yl)éthyle. La présence de la partie dioxane contribue à sa solubilité et à sa stabilité, tandis que les groupes diméthyle peuvent influencer ses propriétés stériques et son activité biologique. En général, de tels composés suscitent l'intérêt en chimie médicinale en raison de leurs rôles potentiels en tant qu'analogues de nucléosides ou dans la modulation des voies biologiques. L'arrangement spécifique des groupes fonctionnels peut affecter les interactions du composé avec des enzymes ou des récepteurs, en faisant un candidat pour des recherches plus approfondies en pharmacologie ou en biochimie. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, et ses propriétés seraient évaluées par divers méthodes analytiques pour déterminer la pureté, la stabilité et l'efficacité biologique.

Formule : C₁₃H₁₉N₅O₂

InChI : InChI=1S/C13H19N5O2/c1-13(2)19-6-9(7-20-13)3-4-18-8-16-10-5-15-12(14)17-11(10)18/h5,8-9H,3-4,6-7H2,1-2H3,(H2,14,15,17)

Code InChI : InChIKey=JAGXUSFVFJWYHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC1COC(C)(C)OC1)N2C=3C(N=C2)=CN=C(N)N3

Synonymes :

• 9H-Purin-2-amine, 9-[2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-
• 9-[2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-9H-purin-2-amine