CAS 104286-02-4

(11β)-17-[(Éthoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (11β)-17-[(Éthoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione, avec le numéro CAS 104286-02-4, est un dérivé stéroïdien synthétique. Elle présente une structure de pregnane, qui est caractéristique de nombreuses hormones stéroïdiennes, et contient plusieurs groupes fonctionnels qui contribuent à son activité biologique. La présence de groupes hydroxyles (-OH) aux positions 11 et 21 indique un potentiel de liaison hydrogène et de solubilité dans des solvants polaires. Le groupe éthoxycarbonyle suggère que ce composé pourrait avoir des propriétés similaires à celles d'un ester, ce qui peut influencer sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives, similaires à d'autres corticostéroïdes, en raison de ses similitudes structurelles. Ses interactions spécifiques avec des cibles biologiques, telles que les récepteurs des glucocorticoïdes, détermineraient ses applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de stéroïdes qui sont importants en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le développement de médicaments anti-inflammatoires.

Formule : C₂₄H₃₂O₇

InChI : InChI=1/C24H32O7/c1-4-30-21(29)31-24(19(28)13-25)10-8-17-16-6-5-14-11-15(26)7-9-22(14,2)20(16)18(27)12-23(17,24)3/h7,9,11,16-18,20,25,27H,4-6,8,10,12-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,22-,23-,24-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=CWVNDXWCEADDCU-ZJUZSDNKSA-N

SMILES : O(C(OCC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (11Beta)-11,21-Dihydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Ethyl Carbonate
• (11β)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 17-((Ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione (11beta)-
• Pred-17-etc
• Prednisolone 17-(ethyl carbonate)
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-((ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxy-, (11beta)-
• Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-[(ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxy-, (11β)-
• Prednisolone 17-ethylcarbonate

Prednicarbate Related Compound B (Prednisolone-17-ethylcarbonate)

CAS : 104286-02-4

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Formule : C₂₄H₃₂₀₇

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 3520.09488

Ref: 45-1554920

Prednisolone 17-Ethyl Carbonate

CAS : 104286-02-4

Applications A metabolite of Prednicarbate (P703700).
References Kumar, R., et al.: Steroids, 64, 310 (1999), Kauppi, B., et al.: Biol. Chem., 278, 22748 (2003), Buchwald, P., et al.: J. Med. Chem., 49, 883 (2006),

Formule : C₂₄H₃₂O₇

Couleur et forme : White To Off-White

Masse moléculaire : 432.51

Ref: TR-P703730

Prednisolone 17-ethyl carbonate

Produit contrôlé

CAS : 104286-02-4

Prednisolone 17-ethyl carbonate is a glucocorticoid that is used for the treatment of inflammatory skin diseases. Prednisolone 17-ethyl carbonate has been shown to inhibit the production of cytokines and chemokines in vitro, which are important mediators of inflammation. It also inhibits the production of proinflammatory mediators such as prostaglandin E2, leukotriene B4, and nitric oxide. Prednisolone 17-ethyl carbonate can be used to treat inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis, psoriasis, eczema, and erythroderma. It has been shown to have a higher anti-inflammatory potency than betamethasone or fluocinolone acetonide in clinical studies with other corticosteroids. This drug is also able to bind to glucocorticoid receptors in skin cells and inhibit the production of proteins that cause inflammation by binding to its receptor

Formule : C₂₄H₃₂O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 432.51 g/mol

Ref: 3D-FP27132

Prednisolone 17-Ethyl Carbonate

CAS : 104286-02-4

Formule : C₂₄H₃₂O₇

Masse moléculaire : 432.51

Ref: ST-EA-CP-P20026