CAS 104372-31-8

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyle)oxaziridine

Description :

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyle)oxaziridine est un composé d'oxaziridine chiral caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. Ce composé est dérivé de l'acide camphorsulfonique, ce qui contribue à ses propriétés distinctives. Il est généralement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions d'oxydation asymétrique, en raison de sa capacité à faciliter l'introduction d'oxygène dans les substrats organiques. La présence du groupe camphre confère une hindrance stérique significative, améliorant sa sélectivité dans les réactions. De plus, le cycle d'oxaziridine est connu pour sa réactivité, lui permettant de participer à diverses transformations chimiques. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut nécessiter une manipulation prudente en raison de sa réactivité potentielle. Sa nature chirale le rend précieux dans la synthèse de composés enantiomériquement purs, ce qui est crucial dans les produits pharmaceutiques et agrochimiques. Dans l'ensemble, (1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyle)oxaziridine est un outil important dans le domaine de la chimie organique synthétique.

Formule : C₁₁H₁₇NO₄S

InChI : InChI=1/C11H17NO4S/c1-10(2)8-3-4-11(10,9(13)5-8)6-17(14,15)12-7-16-12/h8H,3-7H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=GBBJBUGPGFNISJ-SKVWKECBSA-N

SMILES : CC1(C)C2CCC1(CS(=O)(=O)N1CO1)C(=O)C2

Synonymes :

• (-)-((Camphoryl) Sulfonyl)Oxaziridine
• (-)-(2S,8Ar)-(Camphorsulfonyl)Oxaziridine
• (-)-(Camphorsulfonyl)oxaziridine
• (-)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine
• (-)-Camphorsulfonyloxaziridine
• (1R)-(-)-(10-Camphorsulphonyl)Oxaziridine
• (1R)-(-)-(Camphorylsulfonyl)Oxaziridine
• (1R)-(-)-2,N-Epoxy-Exo-10,2-Bornanesultam
• (2S,8Ar)-(-)-(Camphorylsulfonyl)Oxaziridine
• (R)-2,N-Epoxy-Exo-10,2-Bornanesultam
• 4H-4a,7-Methanooxazirino[3,2-i][2,1]benzisothiazole, tetrahydro-9,9-dimethyl-, 3,3-dioxide, (4aR,7S,8aR)-
• 4H-4a,7-Methanooxazirino[3,2-i][2,1]benzisothiazole, tetrahydro-9,9-dimethyl-, 3,3-dioxide, [4aR-(4aα,7α,8aR*)]-
• 7,7-Dimethyl-1-[(Oxaziridin-2-Ylsulfonyl)Methyl]Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-One

(2S,8aR)-(-)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine [Asymmetric Oxidizing Reagent]

CAS : 104372-31-8

Formule : C₁₀H₁₅NO₃S

Degré de pureté : >95.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 229.29

Ref: 3B-C1327

(1R,2S)-(-)-2,N-Epoxy-10,2-camphorsultam, 96%

CAS : 104372-31-8

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₁₀H₁₅NO₃S

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : White to pale cream, Crystalline powder or powder

Masse moléculaire : 229.29

Ref: 02-H59544

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS : 104372-31-8

Formule : C₁₀H₁₅NO₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.2960

Ref: IN-DA007HY1

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine

CAS : 104372-31-8

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)Oxaziridine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 229.30g/mol

Ref: 54-OR1007862

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

CAS : 104372-31-8

Formule : C₁₀H₁₅NO₃S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 229.29

Ref: 10-F471538

(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine

Produit contrôlé

CAS : 104372-31-8

Applications A useful synthetic intermediate. Used for asymmetric hydroxylation.
References Davis, F.A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 112, 6679 (1990)

Formule : C₁₀H₁₅NO₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 229.30

Ref: TR-C175095