CAS 104501-33-9

Glycine, N-2-propynyl-, chlorhydrate

Description :

Glycine, N-2-propynyl-, chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de glycine modifié par un groupe propinyle. En tant que sel de chlorhydrate, il se rencontre généralement sous forme cristalline et est soluble dans l'eau, ce qui améliore son utilité dans diverses applications. Ce composé est principalement d'intérêt dans les domaines de la biochimie et de la pharmacie, où il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes ou comme agent thérapeutique potentiel. La présence du groupe propinyle peut conférer des propriétés uniques, influençant potentiellement son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. La glycine elle-même est l'acide aminé le plus simple, et les modifications de sa structure peuvent affecter sa réactivité et sa fonctionnalité. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des mesures de sécurité appropriées soient prises. Dans l'ensemble, Glycine, N-2-propynyl-, chlorhydrate représente un composé spécialisé avec des applications potentielles en recherche et développement.

Formule : C₅H₇NO₂ClH

H-Prg-OH hydrochloride

CAS : 104501-33-9

H-Prg-OH hydrochloride

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 149.58g/mol

Ref: 54-OR1059858

2-[(prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS : 104501-33-9

Formule : C₅H₈ClNO₂

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 149.57

Ref: 10-F515392

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS : 104501-33-9

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride (PAH) is a molecule that is being studied for its potential as a broad-spectrum antimicrobial. PAH has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses by binding to the ATP channel on the mitochondrial membrane. This binding inhibits ATP synthesis and prevents cell division. PAH also has antimicrobial activity against Gram negative bacteria through a mechanism that is not yet known. PAH has been shown to decrease muscle cell proliferation in rats by inhibiting protein synthesis and increasing apoptosis. PAH is synthesized from propionic acid and acetamide via asymmetric hydrogenation, which can be accomplished using an organocatalyst such as palladium on carbon or nickel on carbon.

Formule : C₅H₈ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 149.57 g/mol

Ref: 3D-EEA50133