CAS 104675-26-5
:9-amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
Description :
9-amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one est un composé organique caractérisé par son squelette d'acridine, qui est un système d'anneaux fusionnés connu pour ses propriétés aromatiques. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe carbonyle (C=O) dans sa structure, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de la forme dihydro indique qu'il a deux atomes d'hydrogène ajoutés au système aromatique, ce qui peut influencer ses propriétés électroniques et sa stabilité. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une solubilité dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles en pharmacie, car les dérivés de l'acridine sont connus pour leurs diverses activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antitumorales. De plus, sa structure unique peut permettre d'autres modifications pour améliorer son efficacité ou sa sélectivité dans diverses réactions chimiques ou interactions biologiques.
Formule :C13H12N2O
InChI :InChI=1/C13H12N2O/c14-13-8-4-1-2-5-9(8)15-10-6-3-7-11(16)12(10)13/h1-2,4-5H,3,6-7H2,(H2,14,15)
Code InChI :InChIKey=JUSJJSHTMCPMOX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=C2C(=NC=3C1=CC=CC3)CCCC2=O
Synonymes :- 1(2H)-Acridinone, 9-amino-3,4-dihydro-
- 9-Amino-3,4-dihydro-1(2H)-acridinone
- 9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
- 9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
- 9-AMino-3,4-dihydro-2H-acridin-1-one
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9-Amino-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate in the preparation of Mentane.<br>References Shutske, G., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 865 (1992),<br></p>Formule :C13H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :212.25
