2-Chlorophenylhydroxylamine, with the CAS number 10468-16-3, is an organic compound characterized by the presence of a hydroxylamine functional group attached to a chlorinated phenyl ring. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its potential applications in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. The chlorophenyl moiety contributes to its reactivity and solubility properties, influencing its behavior in different solvents. Hydroxylamines are generally recognized for their ability to act as reducing agents and nucleophiles, making them valuable in the synthesis of amines and other nitrogen-containing compounds. Additionally, 2-chlorophenylhydroxylamine may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. However, handling this compound requires caution due to its potential toxicity and the need for appropriate safety measures in laboratory settings. Overall, 2-chlorophenylhydroxylamine is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

2-chlorophenylhydroxylamine

2-chlorophénylhydroxylamine, avec le numéro CAS 10468-16-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxylamine attaché à un anneau de phényle chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. Le groupe chlorophényle contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité, influençant son comportement dans différents solvants. Les hydroxylamines sont généralement reconnues pour leur capacité à agir comme agents réducteurs et nucléophiles, ce qui les rend précieuses dans la synthèse d'amines et d'autres composés contenant de l'azote. De plus, 2-chlorophénylhydroxylamine peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite de la prudence en raison de sa toxicité potentielle et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, 2-chlorophénylhydroxylamine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'appliquée.

10468-16-3: 2-chlorophénylhydroxylamine, avec le numéro CAS 10468-16-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxylamine attaché à un anneau de phényle chloré. Ce composé apparaît généralement sous forme de substance solide ou cristalline et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme réactif dans diverses réactions chimiques. Le groupe chlorophényle contribue à ses propriétés de réactivité et de solubilité, influençant son comportement dans différents solvants. Les hydroxylamines sont généralement reconnues pour leur capacité à agir comme agents réducteurs et nucléophiles, ce qui les rend précieuses dans la synthèse d'amines et d'autres composés contenant de l'azote. De plus, 2-chlorophénylhydroxylamine peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite de la prudence en raison de sa toxicité potentielle et de la nécessité de mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, 2-chlorophénylhydroxylamine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'appliquée.