CAS 104691-86-3

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-8-(3-méthyl-2-butén-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one

Description :

5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphényl)-8-(3-méthyl-2-butén-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one, également connu sous son numéro CAS 104691-86-3, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à ses potentielles propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant dans diverses études biologiques et pharmacologiques. La présence d'un noyau benzopyranique, ainsi qu'un groupe phényle substitué et un moiety isoprénylé, suggère qu'il pourrait présenter une gamme d'activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est crucial pour son application dans la recherche et les usages thérapeutiques potentiels. De plus, les caractéristiques structurelles du composé peuvent influencer son interaction avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments basés sur des produits naturels. D'autres études sont nécessaires pour élucider pleinement ses mécanismes d'action et ses bénéfices potentiels pour la santé.

Formule : C₂₀H₁₈O₅

InChI : InChI=1S/C20H18O5/c1-11(2)3-8-14-16(22)9-17(23)18-19(24)15(10-25-20(14)18)12-4-6-13(21)7-5-12/h3-7,9-10,21-23H,8H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=YGCCASGFIOIXIN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(=C(CC=C(C)C)C(O)=CC2O)OC=C1C3=CC=C(O)C=C3

Synonymes :

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-butenyl)-
• 4H-1-benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
• 5,7,4'-Trihydroxy-8-(3,3-dimethylallyl)isoflavone
• 5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 8-Prenylgenistein
• Lupiwighteone

8-PRENYLGENISTEIN

CAS : 104691-86-3

Formule : C₂₀H₁₈O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 338.3539

Ref: IN-DA00930L

Lupiwighteone

CAS : 104691-86-3

Lupiwighteone

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 338.35g/mol

Ref: 54-BUP00550

Lupiwighteone

CAS : 104691-86-3

Formule : C₂₀H₁₈O₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 338.359

Ref: BP-BPF6146

Lupiwighteone

CAS : 104691-86-3

Lupiwighteone has anti-angiogenesis potential, it also has anticancer and cancer preventive effects on SH-SY5Y cells.

Formule : C₂₀H₁₈O₅

Degré de pureté : 98.92%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 338.35

Ref: TM-TN1891

8-Prenylgenistein

CAS : 104691-86-3

8-Prenylgenistein is a prenylated isoflavone, which is a type of naturally occurring polyphenolic compound. It is primarily sourced from plants, particularly legumes, and is a derivative of genistein, an isoflavone commonly found in soy products. The addition of a prenyl group distinguishes 8-prenylgenistein from its parent compound, potentially enhancing its bioactivity and pharmacokinetics.

Formule : C₂₀H₁₈O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 338.35 g/mol

Ref: 3D-FP137754

Lupiwighteone

CAS : 104691-86-3

Applications Lupiwighteone is a natural product derivative of Genistein (G350000). Genistein exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formule : C₂₀H₁₈O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 338.354

Ref: TR-L478020