CAS 10477-72-2

Acide 4-[bis(2-chloroéthyl)amino]benzoïque

Description :

Acide 4-[bis(2-chloroéthyl)amino]benzoïque, avec le numéro CAS 10477-72-2, est un composé chimique qui présente un cycle benzénique substitué par un groupe bis(2-chloroéthyl)amino et un moiety d'acide acétique. Ce composé se caractérise par son utilisation potentielle en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents anticancéreux en raison de ses propriétés alkylantes. La présence des groupes chloroéthyle permet la formation d'intermédiaires réactifs qui peuvent interagir avec des sites nucléophiles dans des molécules biologiques, telles que l'ADN. Le groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer son activité biologique. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait présenter à la fois des caractéristiques lipophiles et hydrophiles, ce qui peut affecter sa pharmacocinétique et sa biodisponibilité. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la présence d'atomes de chlore, qui peuvent poser des risques pour la santé. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt dans le domaine de la recherche pharmaceutique, notamment pour ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

InChI : InChI=1S/C12H15Cl2NO2/c13-5-7-15(8-6-14)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)17/h1-4H,5-9H2,(H,16,17)

Code InChI : InChIKey=RQAFMLCWWGDNLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1

Synonymes :

• (4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone
• 2-(p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzeneacetic acid
• 4-[N,N-Bis(2-chloroethyl)amino]phenylacetic acid
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)- (8CI)
• Acetic acid, 2-(p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Benzeneacetic acid, 4-(bis(2-chloroethyl)amino)- (9CI)
• Benzeneacetic acid, 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-
• Brn 0960062
• Cb 1331
• Chlorophenacyle
• Chlorphenacil
• Chlorphenacyl
• Khlorfenatsil
• N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• N,N-Bis(chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• Nsc 71964
• Paam
• Phenylacetic acid mustard
• Phenylacetic mustard
• [p-Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]acetic acid
• p-(N,N-Di(2-chloroethyl)amino)phenylacetic acid
• p-N,N-(Dichloroethyl)aminophenylacetic acid
• p-N,N-Di-(2-chloroethyl)aminophenyl acetic acid
• 4-14-00-01313 (Beilstein Handbook Reference)

Phenylacetic acid mustard-d8

CAS : 10477-72-2

Formule : C₁₂H₇Cl₂NO₂D₈

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 284.21

Ref: 4Z-C-614

Phenylacetic Acid Mustard

CAS : 10477-72-2

Formule : C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 276.16

Ref: 4Z-C-613

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

CAS : 10477-72-2

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 276.16g/mol

Ref: 54-OR26171

Phenylacetic Mustard

Produit contrôlé

CAS : 10477-72-2

Formule : C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 276.159

Ref: TR-P319190

4-(Bis-phenylacetic acid

CAS : 10477-72-2

4-(Bis-phenylacetic acid) is a synthetic peptide that activates the ion channel TRPV1, which is involved in pain transmission. It has been shown to be a potent inhibitor of protein interactions and may be used as a research tool for the study of protein interactions. 4-(Bis-phenylacetic acid) has been shown to inhibit the activity of ion channels such as TRPV1, TRPM8, and TRPA1.

Formule : C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 276.16 g/mol

Ref: 3D-KAA47772

Phenylacetic Acid Mustard

CAS : 10477-72-2

Formule : C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Masse moléculaire : 276.16

Ref: ST-EA-CP-P42001