CAS 104809-30-5

Adénosine 5′-(trihydrogène diphosphate), P′→5′-ester avec 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium sel interne, sel monosodique

Description :

Adénosine 5′-(trihydrogène diphosphate), P′→5′-ester avec 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium sel interne, sel monosodique est un composé organique complexe qui joue un rôle significatif dans les processus biochimiques. Cette substance se caractérise par sa structure, qui comprend un groupe adénosine lié à un groupe diphosphate, et présente un sel interne de pyridinium qui améliore sa solubilité et sa stabilité dans des environnements aqueux. La présence du groupe carboxyle contribue à ses propriétés acides, tandis que le composant ribofuranosyle est indicatif de sa nature de nucléoside. Ce composé est souvent impliqué dans le transfert d'énergie et les voies de signalisation au sein des cellules, similaire à d'autres nucléotides. Sa forme de sel monosodique suggère qu'il peut exister dans un état ionique stable, ce qui est crucial pour son activité biologique. Dans l'ensemble, ce composé est important dans diverses applications biochimiques, y compris les études liées au métabolisme et aux réactions enzymatiques, en raison de sa capacité à participer au transfert de phosphate et aux processus liés à l'énergie.

Formule : C₂₁H₂₆N₆O₁₅P₂·Na

InChI : InChI=1S/C21H26N6O15P2.Na/c22-17-12-18(24-7-23-17)27(8-25-12)20-16(31)14(29)11(41-20)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(28)15(30)19(40-10)26-3-1-2-9(4-26)21(32)33;/h1-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-31H,5-6H2,(H4-,22,23,24,32,33,34,35,36,37);/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,19-,20-;/m1./s1

Code InChI : InChIKey=SSMFFDBXAUKIMZ-RHANTIMGSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OC[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H]4O)[N+]=5C=C(C([O-])=O)C=CC5)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O.[Na]

Synonymes :

• 1-[5-[[[[5-(6-Aminopurin-9-Yl)-3,4-Dihydroxy-Tetrahydrofuran-2-Yl]Methoxy-Hydroxy-Phosphoryl]Oxy-Hydroxy-Phosphoryl]Oxymethyl]-3,4-Dihydroxy-Tetrahydrofuran-2-Yl]Pyridine-3-Carboxylic Acid
• Adenosine 5′-(trihydrogen diphosphate), P′→5′-ester with 3-carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyridinium inner salt, monosodium salt
• Sodium
• Adenosine 5′-(trihydrogen diphosphate), P′→5′-ester with 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium inner salt, monosodium salt

Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium

CAS : 104809-30-5

Formule : C₂₁H₂₅N₆O₁₅P₂·Na

Masse moléculaire : 663.41 22.99

Ref: 4Z-N-0647

Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium

CAS : 104809-30-5

Nicotinic acid adenine dinucleotide sodium (NAAD) is a novel anticancer and antiviral agent. NAAD is an analog of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) that has been modified to include a sodium ion. This modification inhibits the synthesis of DNA and RNA, which are required for cell division and replication. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. In addition, NAAD suppresses viral replication by inhibiting protein synthesis in cells infected with HIV-1 or influenza virus. NAAD has also been shown to be a potent inhibitor of ribonucleoside reductase, which converts ribonucleosides into deoxyribonucleosides. This inhibition prevents the conversion of diphosphate nucleotides into monophosphate nucleotides, which are necessary for DNA synthesis.

Formule : C₂₁H₂₆N₆O₁₅P₂•Na

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 687.4 g/mol

Ref: 3D-NN182765

NAAD sodium salt

CAS : 104809-30-5

NAAD sodium salt (NAAD Na salt) is a substrate of nicotinamide adenine dinucleotide synthase and can be used in studies about the specificity and kinetics of

Formule : C₂₁H₂₅N₆NaO₁₅P₂

Degré de pureté : 98.6% - 99.87%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 686.4

Ref: TM-T33565