CAS 10484-13-6

Phénol, 4-[(E)-[(4-méthoxyphényl)méthylène]amino]-, 1-acétate

Description :

Phénol, 4-[(E)-[(4-méthoxyphényl)méthylène]amino]-, 1-acétate, communément appelé un dérivé du phénol, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un groupe hydroxyle phénolique, qui contribue à sa réactivité et à son potentiel en tant qu'antioxydant. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilicité, permettant une meilleure solubilité dans les solvants organiques. La structure du composé comprend une liaison imine en raison du groupe méthylèneamino, qui peut influencer son activité biologique et sa réactivité. En tant qu'acétate, il peut également présenter des propriétés similaires à celles d'un ester, affectant sa stabilité et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles propriétés pharmacologiques. Sa synthèse implique généralement des réactions qui modifient la structure phénolique, et il peut être évalué pour des applications dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels dans ce composé contribue à son comportement chimique diversifié et à son utilité potentielle dans la recherche et l'industrie.

Formule : C₁₆H₁₅NO₃

InChI : InChI=1S/C16H15NO3/c1-12(18)20-16-9-5-14(6-10-16)17-11-13-3-7-15(19-2)8-4-13/h3-11H,1-2H3/b17-11+

Code InChI : InChIKey=HOYWVKUPOCFKOT-GZTJUZNOSA-N

SMILES : N(=C/C1=CC=C(OC)C=C1)\C2=CC=C(OC(C)=O)C=C2

Synonymes :

• (E)-4-[[(4-Methoxyphenyl)methylene]amino]phenyl acetate (ester)
• 4'-Methoxybenzylidene-4-acetoxyaniline
• 4-Methoxybenzylidene-4'-aminophenyl acetate
• 4-{[(4-Methoxyphenyl)Methylidene]Amino}Phenyl Acetate
• 4-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}phenyl acetate
• Anisylidene-p-aminophenyl acetate
• Apapa
• Apapa (Van)
• Cinnamic acid, p-methoxy-, p-aminophenyl ester
• N-(p-Methoxybenzylidene)-p-aminophenyl acetate
• Nsc 127559
• Phenol, 4-(((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, acetate (ester) (9CI)
• Phenol, 4-((E)-((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, 1-acetate
• Phenol, 4-((E)-((4-methoxyphenyl)methylene)amino)-, acetate (ester)
• Phenol, 4-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-, acetate (ester), (E)-
• Phenol, p-((p-methoxybenzylidene)amino)-, acetate (ester) (8CI)
• Phenol, p-[(p-methoxybenzylidene)amino]-, acetate (ester)
• p-((p-Methoxybenzylidene)amino)phenyl acetate
• p-(Anisylideneamino)phenyl acetate
• p-(N-(p-Methoxybenzylidene)amino)phenyl acetate
• p-(N-Anisylideneamino)phenyl acetate
• p-(p-Anisilideneamino)phenyl acetate
• p-Anisylidene-p-aminophenyl acetate

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-acetoxyaniline

CAS : 10484-13-6

Formule : C₁₆H₁₅NO₃

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 269.2952

Ref: IN-DA003SCT

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-Acetoxyaniline

CAS : 10484-13-6

N-(4-Methoxybenzylidene)-4-Acetoxyaniline

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 269.3g/mol

Ref: 54-OR1028302