CAS 104987-36-2

Œnothéine B

Description :

Œnothéine B est un composé phénolique qui se trouve naturellement principalement dans le genre de plantes Oenothera, communément connu sous le nom de primevère du soir. Il appartient à une classe de composés connus sous le nom de flavonoïdes, qui sont connus pour leurs propriétés antioxydantes. Œnothéine B se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend un squelette de flavonoïde avec des groupes hydroxyle et méthoxy spécifiques qui contribuent à son activité biologique. Ce composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de ses avantages potentiels pour la santé, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, Œnothéine B peut jouer un rôle dans la protection des cellules contre le stress oxydatif, ce qui en fait un sujet d'étude dans le contexte de diverses maladies. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui est important pour son application dans les compléments alimentaires et la médecine à base de plantes. Dans l'ensemble, Œnothéine B représente un domaine d'intérêt significatif dans la chimie des produits naturels et ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

InChI : InChI=1S/C68H48O44/c69-11-35-59(111-61(95)15-1-23(71)41(81)24(72)2-15)57-32(80)14-104-64(98)19-9-33(47(87)51(91)39(19)38-18(65(99)109-57)6-28(76)44(84)50(38)90)105-55-21(7-29(77)45(85)53(55)93)67(101)108-36(12-70)60(112-62(96)16-3-25(73)42(82)26(74)4-16)58-31(79)13-103-63(97)17-5-27(75)43(83)49(89)37(17)40-20(66(100)110-58)10-34(48(88)52(40)92)106-56-22(68(102)107-35)8-30(78)46(86)54(56)94/h1-12,31-32,35-36,57-60,71-94H,13-14H2

Code InChI : InChIKey=MGFJAOIDAUFIHI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C2C=3C(=CC(O)=C(O)C3O)C(=O)OCC(O)C4OC(=O)C2=CC(=C1O)OC=5C(C(=O)OC(C=O)C(OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6)C7OC(=O)C=8C(C=9C(=CC(OC=%10C(C(=O)OC(C=O)C4OC(=O)C%11=CC(O)=C(O)C(O)=C%11)=CC(O)=C(O)C%10O)=C(O)C9O)C(=O)OCC7O)=C(O)C(O)=C(O)C8)=CC(O)=C(O)C5O

Synonymes :

• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c₁][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose deriv.
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• D-Glucose, cyclic 4,6-(4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4',5,5',6,6'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-2,2'-dicarboxylate) 2-(2-((6,6'-dicarboxy-2,2',3,3',4'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxybenzoate) 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), (2(S),4(S))-
• D-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• D-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• Oenothein B
• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c1][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, D-glucose deriv.

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Oenothein B analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : (HPLC) ≥95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1569.11

Ref: 11-6291

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : 90%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1569.0823

Ref: IN-DA008YUK

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : White to beige or light brown powder

Masse moléculaire : 1569.09

Ref: 7W-GY3189

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Oenothein B inhibits PAR-glycohydrolase with antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, anti-HCV, and antitumor effects.

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : 99.30%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1569.08

Ref: TM-TN6732

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 1569.09

Ref: BP-BP1809

Oenothein B

Produit contrôlé

CAS : 104987-36-2

Oenothein B is a hydrolyzable tannin, which is derived from the plant Epilobium angustifolium, commonly known as fireweed. This natural compound is recognized for its unique mode of action involving radical scavenging and modulation of inflammatory pathways. The structure of Oenothein B endows it with the ability to interact with various biomolecules, thereby stabilizing reactive species and inhibiting oxidative stress. Furthermore, it exhibits inhibitory effects on enzymes such as lipoxygenases, contributing to its anti-inflammatory properties.

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Degré de pureté : Min. 90 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,569.1 g/mol

Ref: 3D-XO177839

Oenothein B

Produit contrôlé

CAS : 104987-36-2

Applications Oenothein B is a a macrocyclic ellagitannin that can be obtained from certain plant species including Oenothera erythrosepala Bordas. Oenothein B displays antitumor activity against MM2 ascites tumor. It has an inhibitory effect on 5 alpha-reductase and aromatase.
References Miyamoto, K., et al.: Jpn. J. Cancer Res., 84, 99 (1993); Ducrey, B., et al.: Planta Med., 63, 111 (1997);

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 1569.082

Ref: TR-O302450