CAS 104987-36-2: Œnothéine B

Description : Œnothéine B est un composé phénolique qui se trouve naturellement principalement dans le genre de plantes Oenothera, communément connu sous le nom de primevère du soir. Il appartient à une classe de composés connus sous le nom de flavonoïdes, qui sont connus pour leurs propriétés antioxydantes. Œnothéine B se caractérise par sa structure chimique unique, qui comprend un squelette de flavonoïde avec des groupes hydroxyle et méthoxy spécifiques qui contribuent à son activité biologique. Ce composé a suscité de l'intérêt dans la recherche pharmacologique en raison de ses avantages potentiels pour la santé, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. De plus, Œnothéine B peut jouer un rôle dans la protection des cellules contre le stress oxydatif, ce qui en fait un sujet d'étude dans le contexte de diverses maladies. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui est important pour son application dans les compléments alimentaires et la médecine à base de plantes. Dans l'ensemble, Œnothéine B représente un domaine d'intérêt significatif dans la chimie des produits naturels et ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₆₈H₄₈O₄₄

InChI : InChI=1S/C68H48O44/c69-11-35-59(111-61(95)15-1-23(71)41(81)24(72)2-15)57-32(80)14-104-64(98)19-9-33(47(87)51(91)39(19)38-18(65(99)109-57)6-28(76)44(84)50(38)90)105-55-21(7-29(77)45(85)53(55)93)67(101)108-36(12-70)60(112-62(96)16-3-25(73)42(82)26(74)4-16)58-31(79)13-103-63(97)17-5-27(75)43(83)49(89)37(17)40-20(66(100)110-58)10-34(48(88)52(40)92)106-56-22(68(102)107-35)8-30(78)46(86)54(56)94/h1-12,31-32,35-36,57-60,71-94H,13-14H2

Code InChI : InChIKey=MGFJAOIDAUFIHI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=CC1OC(=O)C2=CC(O)=C(O)C(O)=C2OC=3C=C4C(=O)OC(C(O)COC(=O)C5=CC(O)=C(O)C(O)=C5C4=C(O)C3O)C(OC(=O)C6=CC(O)=C(O)C(O)=C6)C(OC(=O)C7=CC(O)=C(O)C(O)=C7OC=8C=C9C(=O)OCC(O)C(OC(=O)C%10=CC(O)=C(O)C(O)=C%10C9=C(O)C8O)C1OC(=O)C%11=CC(O)=C(O)C(O)=C%11)C=O

Synonymes :

• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c₁][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose deriv.
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with <smallcap>D</span>-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• D-Glucose, cyclic 4,6-(4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4',5,5',6,6'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-2,2'-dicarboxylate) 2-(2-((6,6'-dicarboxy-2,2',3,3',4'-pentahydroxy(1,1'-biphenyl)-4-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxybenzoate) 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), (2(S),4(S))-
• D-Glucose, cyclic 4,6-[(1S)-4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[[(1S)-6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
• D-Glucose, cyclic 4,6-[4-(6-carboxy-2,3,4-trihydroxyphenoxy)-4′,5,5′,6,6′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-2,2′-dicarboxylate] 2-[2-[(6,6′-dicarboxy-2,2′,3,3′,4′-pentahydroxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy]-3,4,5-trihydroxybenzoate] 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), cyclic ester with D-glucose 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate), [2(S),4(S)]-
• Oenothein B
• 18,8-(Epoxymethano)-38,30-(ethanoxymethano)-6,9:28,31-dietheno-14H,16H,22H,36H,38H,42H-tetrabenzo[b,k,r,c1][1,5,9,17,21,27]hexaoxacyclotetratriacontin, D-glucose deriv.

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Oenothein B analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for …

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : (HPLC) ≥95%
• Couleur et forme : Powder
• Masse moléculaire : 1569.11

oenothein B

CAS : 104987-36-2

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : 90%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 1569.0823

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : ≥ 95.0%
• Couleur et forme : White to beige or light brown powder
• Masse moléculaire : 1569.09

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Oenothein B inhibits PAR-glycohydrolase with antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, anti-HCV, and antitumor effects.

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : 98%
• Couleur et forme : Solid
• Masse moléculaire : 1569.08

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : 95%~99%
• Masse moléculaire : 1569.09

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

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• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Degré de pureté : Min. 90 Area-%
• Couleur et forme : Powder
• Masse moléculaire : 1,569.1 g/mol

Oenothein B

CAS : 104987-36-2

Applications Oenothein B is a a macrocyclic ellagitannin that can be obtained from certain plant …

• Formule : C₆₈H₄₈O₄₄
• Couleur et forme : Neat
• Masse moléculaire : 1569.082