CAS 105-59-9

N-Méthyldiéthanolamine

Description :

N-Méthyldiéthanolamine (CAS 105-59-9) est un composé organique classé comme un alkanolamine. Il est caractérisé par son groupe fonctionnel amine, qui est attaché à deux moieties d'éthanolamine et à un groupe méthyle. Cette structure confère des propriétés à la fois basiques et nucléophiles, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. N-Méthyldiéthanolamine est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur d'amine. Il est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air, et est soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques. Le composé est souvent utilisé dans la production de tensioactifs, d'inhibiteurs de corrosion et comme élément de base dans la synthèse d'autres produits chimiques. De plus, il trouve des applications dans la formulation de produits de soins personnels et dans l'industrie textile. En raison de sa nature amine, il peut également participer à des réactions telles que l'alcalisation et l'acylation, ce qui le rend polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité sont nécessaires lors de la manipulation de ce composé, car il peut être irritant pour la peau et les yeux.

Formule : C₅H₁₃NO₂

InChI : InChI=1/C5H13NO2/c1-6(2-4-7)3-5-8/h7-8H,2-5H2,1H3/p+1

Code InChI : InChIKey=CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CCO)(CCO)C

Synonymes :

• 2,2'-(Methylimino)bis[ethanol]
• 2,2'-(Methylimino)bisethanol
• 2,2'-Metiliminodietanol
• 2,2-(Methylimino)Diethanol
• 2,2-Methyliminodiethanol
• 2-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]ethan-1-ol
• 2-[(2-Hydroxyethyl)(methyl)amino]ethanol
• 2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethanaminium
• Amino Alcohol MDA
• Bis(2-hydroxyethyl)-N-methylamine
• Diethanolamine, N-Methyl-
• Diethanolmethylamine
• Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis-
• Ethanol, 2,2'-(methylimino)di-
• Eve
• Gas Spec CS 2000
• Genocure MDEA
• Jefftreat MS 100
• MDEA (diol)
• Mdea
• Methyl Diethanlamine
• Methylbis(2-hydroxyethyl)amine
• Methyldiethanolamine
• Methyliminodiethanol
• N,N-Bis(2-Hydroxyethyl)Methylamine
• N,N-Di(2-Hydroxyethyl)-N-Methylamine
• N,N-Di(2-hydroxyethyl)methanamine
• N,N-Di(2-hydroxyethyl)methylamine
• N-(2-Hydroxyethyl)-N-methylethanolamine
• N-Methyl Diethanolamine
• N-Methyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl)amine
• N-Methyl-N,N-diethanolamine
• N-Methylaminodiglycol
• N-Methylbis(2-hydroxyethyl)amine
• N-Methyldiaethanolamin
• N-Methylediethanolamine
• N-Methyliminodiethanol
• Nsc 11690
• Nsc 49131
• Nsc 51500
• Zc 10
• N-Methyldiethanolamine
• Methyl DiEthanol Amine
• 2-(N-2-Hydroxyethyl-N-methylamino)ethanol
• 2,2’-(methylimino)bis-ethano
• METHYL DIETHANOLAMINE
• BIS(2-HYDROXYETHYL)METHYLAMINE
• N-METHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)-2-AMINOETHANOL
• Methyldiethanolamin
• N-METHYL-2,2-IMINOBIS(ETHANOL)
• N-METHYL-2,2'-IMINODIETHANOL

N-Methyldiethanolamine, 98+%

CAS : 105-59-9

N-Methyldiethanolamine is a reagent used for protection of boronic acids as N-methyl-O,O-diethanolamine esters. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original

Formule : C₅H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid

Masse moléculaire : 119.16

Ref: 02-L15712

N-Methyldiethanolamine 1000 µg/mL in Ammonium Hydroxide

Produit contrôlé

CAS : 105-59-9

Formule : C₅H₁₃NO₂

Couleur et forme : Single Solution

Masse moléculaire : 119.16

Ref: 04-YA09010091OH

N-Methyldiethanolamine

Produit contrôlé

CAS : 105-59-9

Formule : C₅H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 119.16

Ref: 04-CA15085400

N-Methyldiethanolamine

CAS : 105-59-9

Formule : C₅H₁₃NO₂

Masse moléculaire : 119.16

Ref: 4Z-M-1635

N-Methyldiethanolamine

Produit contrôlé

CAS : 105-59-9

Applications N-Methyldiethanolamine is used as a reagent in the synthesis of broad-spectrum antimicrobial polycarbonate hydrogels with fast degradability. It is also used as a reagent in the synthesis of dihydroxy quaternary ammonium salts with long chain alkyl bromides which can exhibit antibacterial and antifungal activity.
References Pascual, A., et al.: Biomacromolecules, 16, 1169 (2015); Liu, W., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 85, 91 (2015)

Formule : C₅H₁₃NO₂

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 119.16

Ref: TR-M301625