CAS 105012-15-5

Hydroxymifépristone

Description :

Hydroxymifépristone, avec le numéro CAS 105012-15-5, est un composé stéroïdien synthétique qui sert de dérivé de la mifepristone, un antiprogestatif bien connu. Cette substance présente des propriétés qui lui permettent de se lier aux récepteurs de la progestérone, inhibant ainsi les effets de la progestérone, qui est cruciale pour le maintien de la grossesse. Hydroxymifépristone se caractérise par sa capacité à moduler l'activité hormonale, ce qui le rend pertinent dans la santé reproductive et les applications thérapeutiques, en particulier dans les protocoles d'avortement médical. Le composé est généralement administré dans un cadre contrôlé en raison de ses puissants effets biologiques. Sa structure chimique comprend un squelette stéroïdien modifié, qui contribue à son activité pharmacologique. Hydroxymifépristone est également étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement de conditions telles que l'endométriose et certains types de cancer, où la progestérone joue un rôle significatif dans la progression de la maladie. Comme pour de nombreux composés pharmacologiquement actifs, la sécurité, l'efficacité et les considérations réglementaires sont primordiales dans son utilisation.

Formule : C₂₉H₃₅NO₃

InChI : InChI=1/C29H35NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h5-6,8-9,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/t24-,25+,26-,28-,29+/m0/s1

Synonymes :

• Ru 42698
• (11,17)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one
• 22-Hydroxy Mifepristone
• (11Beta,17Alpha)-11-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-17-Hydroxy-17-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)Estra-4,9-Dien-3-One

Hydroxy Mifepristone

CAS : 105012-15-5

Formule : C₂₉H₃₅NO₃

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 445.60

Ref: 4Z-M-295

Hydroxy Mifepristone-d6

CAS : 105012-15-5

Formule : C₂₉H₂₉D₆NO₃

Couleur et forme : Yellow Solid

Masse moléculaire : 451.64

Ref: 4Z-M-296

22-Hydroxy Mifepristone

Produit contrôlé

CAS : 105012-15-5

Applications A metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formule : C₂₉H₃₅NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 445.59

Ref: TR-H948445

22-Hydroxy Mifepristone-d6

Produit contrôlé

CAS : 105012-15-5

Applications A labelled metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formule : C₂₉H₂₉D₆NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 451.63

Ref: TR-H948447

22-Hydroxy mifepristone

CAS : 105012-15-5

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Formule : C₂₉H₃₅NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 445.59 g/mol

Ref: 3D-FH24052

Hydroxy Mifepristone

CAS : 105012-15-5

Formule : C₂₉H₃₅NO₃

Masse moléculaire : 445.6

Ref: ST-EA-CP-M61009

22-Hydroxy mifepristone

CAS : 105012-15-5

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.

Formule : C₂₉H₃₅NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 445.59

Ref: TM-T201780