CAS 105026-50-4

morpholinoanthracycline MX2

Description :

morpholinoanthracycline MX2, avec le numéro CAS 105026-50-4, est un dérivé synthétique de l'anthracycline, une classe de composés connus pour leurs puissantes propriétés antitumorales. Ce composé présente un groupe morpholino, qui améliore sa solubilité et modifie potentiellement son profil pharmacocinétique par rapport aux anthracyclines traditionnelles. morpholinoanthracycline MX2 exhibe un mécanisme d'action qui implique généralement l'intercalation dans l'ADN, entraînant une perturbation des processus de réplication et de transcription, induisant finalement l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Ses modifications structurelles visent à améliorer la sélectivité et à réduire la cardiotoxicité, un effet secondaire courant associé aux anthracyclines conventionnelles. Le composé est principalement étudié pour son efficacité contre diverses malignités, et la recherche en cours se concentre sur son potentiel thérapeutique, ses schémas posologiques optimaux et ses profils d'effets secondaires. Comme pour de nombreux agents chimiothérapeutiques, comprendre sa pharmacodynamique et sa pharmacocinétique est crucial pour maximiser ses bénéfices cliniques tout en minimisant les effets indésirables.

Formule : C₃₀H₃₅NO₁₁

InChI : InChI=1S/C30H35NO11/c1-3-30(39)12-17(42-18-11-15(24(33)13(2)41-18)31-7-9-40-10-8-31)20-23(29(30)38)28(37)21-22(27(20)36)26(35)19-14(25(21)34)5-4-6-16(19)32/h4-6,13,15,17-18,24,29,32-33,36-39H,3,7-12H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=OPBPMGYBSDKJBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC=1C2=C(C(OC3CC(C(O)C(C)O3)N4CCOCC4)CC(CC)(O)C2O)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(O)C=CC6

Synonymes :

• (7R,8R,10S)-8-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
• (7S-9R,10R)-3'-Deamino-3'-(4-morpholinyl)-13-deoxy-10-hydroxycarminomycin
• 3-Ethyl-3,4,5,10,12-Pentahydroxy-6,11-Dioxo-1,2,3,4,6,11-Hexahydrotetracen-1-Yl 2,3,6-Trideoxy-3-Morpholin-4-Ylhexopyranoside
• 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-ethyl-10-((3-(4-morpholinyl)-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-1,6,7,8,11-pentahydroxy-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-((2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Antibiotic MX 2
• MX 2 (anthracycline)
• Morpholinyl oxaunomycin
• Mx 2
• [7S,9R,10R]-3′-Deamino-3′-(4-morpholinyl)-13-deoxo-10-hydroxycarminomycin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,7,8,11-pentahydroxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(4-morpholinyl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (7R,8R,10S)-
• Morpholinoanthracycline MX2

Anthracycline

CAS : 105026-50-4

Anthracycline is a class of chemotherapy drugs, which are anthraquinone antibiotics derived from the bacterial genus Streptomyces. They exert their therapeutic effects primarily through intercalation into DNA, disrupting the function of enzymes such as topoisomerase II, thus preventing the transcription and replication processes in rapidly dividing cancer cells. Furthermore, they generate free radicals, leading to oxidative stress and subsequent cell damage. These mechanisms collectively result in apoptosis of malignant cells. Anthracyclines are utilized extensively in oncology for the treatment of various malignancies, including leukemias, lymphomas, breast cancer, and sarcomas. The efficacy of anthracyclines in inhibiting tumor growth must be balanced against their cardiotoxic potential, which is a significant consideration in their clinical use. This dual nature makes them both pivotal and challenging in chemotherapy regimens, necessitating careful management and monitoring throughout treatment.

Formule : C₃₀H₃₅NO₁₁

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 585.60 g/mol

Ref: 3D-FA29742