CAS 10527-11-4
:3-(4-Hydroxyphényl)-1,1,3-triméthyl-5-indanol
Description :
3-(4-Hydroxyphényl)-1,1,3-triméthyl-5-indanol, avec le numéro CAS 10527-11-4, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cadre indanol substitué par un groupe hydroxyphényle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux composés phénoliques, telles qu'une activité antioxydante potentielle en raison de la présence du groupe hydroxyle. Les groupes triméthyles contribuent à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité dans les solvants organiques. La présence de la moiety indanol suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions d'oxydation et de substitution. De plus, des composés de cette nature peuvent avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Sa réactivité spécifique et son activité biologique dépendraient des groupes fonctionnels et de leur arrangement spatial, ce qui peut affecter les interactions avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, 3-(4-Hydroxyphényl)-1,1,3-triméthyl-5-indanol est un composé d'intérêt tant dans les contextes de chimie synthétique que médicinale.
Formule :C18H20O2
InChI :InChI=1S/C18H20O2/c1-17(2)11-18(3,12-4-6-13(19)7-5-12)16-10-14(20)8-9-15(16)17/h4-10,19-20H,11H2,1-3H3
Code InChI :InChIKey=TUJHKTMBIVIOOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C=2C(C(C)(C)C1)=CC=C(O)C2)C3=CC=C(O)C=C3
Synonymes :- 1,3,3-Trimethyl-1-p-hydroxyphenylindan-6-ol
- 1H-Inden-5-ol, 2,3-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-
- 2,3-Dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-1H-inden-5-ol
- 3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-Trimethylindan-5-Ol
- 3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol
- 3-(4-hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
- 3-(p-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol
- 5-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethylindan
- 5-Indanol, 3-(p-hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-
- Pipe-Cd
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4 produits concernés.
3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
CAS :Formule :C18H20O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.35023-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
CAS :3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-olDegré de pureté :98%Masse moléculaire :268.36g/mol3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol is a compound derived from Bisphenol A (B519495), a chemical used in the manufacturing of polycarbonate plastics that has effects on reproductive health, body weight, and plasma LH levels in female Sprague-Dawley rats.<br>References Calafat, A., et al.: Environ. Health Persp., 116, 39 (2008); Rubin, B., et al.: Environ. Health Persp., 109, 675 (2001)<br></p>Formule :C18H20O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :268.353-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol
CAS :3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol is an organic compound that belongs to the class of organoiodine compounds. It is a colorless liquid with a strong smell and a high boiling point. 3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol can be used as an intermediate for the production of other chemicals such as silicon carbide, calcium carbonate, and terpenes. It can also be used as a catalyst in organic reactions and as a solvent in chemical syntheses. This compound can be obtained by reacting phenol with formaldehyde or acetone in the presence of acidic or basic catalysts. 3-(4-Hydroxyphenyl)-1,1,3-trimethyl-5-indanol is often used to convert alcohols into alkyl halides through an isomerization reaction.Formule :C18H20O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :268.3 g/mol



