CAS 1053-58-3
:6-alpha-Fluorhydrocortisone
Description :
6-alpha-Fluorhydrocortisone, avec le numéro CAS 1053-58-3, est un corticostéroïde synthétique qui présente des propriétés anti-inflammatoires et immunosuppressives. C'est un dérivé fluoré de l'hydrocortisone, qui améliore sa puissance et modifie son profil pharmacocinétique. Ce composé se caractérise par sa capacité à se lier aux récepteurs des glucocorticoïdes, entraînant une série d'effets biologiques, y compris la modulation de l'expression génique impliquée dans l'inflammation et les réponses immunitaires. La présence de l'atome de fluor à la position 6-alpha contribue à sa stabilité et à son efficacité accrues par rapport aux corticostéroïdes non fluorés. 6-alpha-Fluorhydrocortisone est généralement administré sous diverses formulations à des fins thérapeutiques, y compris le traitement de conditions telles que les allergies, les troubles auto-immuns et certains types d'inflammation. Ses effets pharmacologiques peuvent inclure la réduction du gonflement, de la rougeur et de la douleur, ce qui en fait un agent précieux dans les milieux cliniques. Cependant, comme d'autres corticostéroïdes, il peut également avoir des effets secondaires, en particulier en cas d'utilisation à long terme, nécessitant une surveillance et une gestion attentives par les professionnels de la santé.
Formule :C21H29FO5
InChI :InChI=1/C21H29FO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,23,25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Synonymes :- 6-a-Fluor-Hydrocortisone
- (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17,21-Trihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
Trier par
Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cy clopenta[a]Phenanthren-3-One
CAS :Produit contrôléThe compound is an orally active, non-steroidal, anti-inflammatory drug that has been shown to be effective in renal transplantation and the treatment of insulin resistance. It is a prodrug which is converted to its active form by esterases and glucuronidases in the liver. The metabolite binds to mineralocorticoid receptors in the kidney, thereby inhibiting the synthesis of aldosterone, which causes increased blood pressure. This mechanism leads to decreased urinary excretion of sodium and water, thereby reducing blood volume. The compound also binds to cancer cells through receptor binding and has been shown to inhibit tumor growth. This drug is biocompatible with polymeric matrices and can be used as magnetic particles for diagnostic purposes or as contrast agents for imaging purposes when coupled with MRI or CT techniques.Formule :C21H29FO5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :380.45 g/mol
