CAS 105364-42-9

(αR)-α-Méthyl-4-(1-méthyléthyl)benzèneméthanol

Description :

(αR)-α-Méthyl-4-(1-méthyléthyl)benzèneméthanol, également connu comme un isomère spécifique d'un composé phénolique substitué, présente plusieurs caractéristiques notables. Il possède un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie et à son activité biologique potentielle. Le composé contient un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle et un groupe isopropyle, ce qui influence ses propriétés hydrophobes et sa solubilité dans les solvants organiques. En tant que dérivé du benzène méthanol, il possède un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH), qui peut participer à des liaisons hydrogène, augmentant sa réactivité et ses interactions potentielles avec d'autres molécules. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient affecter sa pharmacocinétique et son activité biologique. De plus, la présence du groupe isopropyle peut conférer un encombrement stérique, influençant sa dynamique conformationnelle. Dans l'ensemble, les attributs structurels uniques de (αR)-α-Méthyl-4-(1-méthyléthyl)benzèneméthanol en font un composé d'intérêt pour des études supplémentaires dans des applications chimiques et biologiques.

Formule : C₁₁H₁₆O

InChI : InChI=1S/C11H16O/c1-8(2)10-4-6-11(7-5-10)9(3)12/h4-9,12H,1-3H3/t9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LPWMXVJCBUKVQH-SECBINFHSA-N

SMILES : C(C)(C)C1=CC=C([C@@H](C)O)C=C1

Synonymes :

• (1R)-1-(4-Propan-2-ylphenyl)ethanol
• (1R)-1-[4-(Propan-2-yl)phenyl]ethan-1-ol
• (R)-1-(4-isopropylphenyl)ethanol
• (αR)-α-Methyl-4-(1-methylethyl)benzenemethanol
• Benzenemethanol, α-methyl-4-(1-methylethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-methyl-4-(1-methylethyl)-, (αR)-