CAS 10538-55-3

méthyle (4R)-4-[(3R,5S,7S,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-diméthyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]pentanoate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de méthyle (4R)-4-[(3R,5S,7S,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-diméthyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]pentanoate, avec le numéro CAS 10538-55-3, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure semblable à celle des stéroïdes. Elle présente plusieurs centres chiraux, indiquant qu'elle existe sous des formes stéréoisomériques spécifiques, ce qui peut influencer de manière significative son activité biologique et ses interactions. La présence de groupes hydroxyles suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut améliorer la solubilité dans des solvants polaires et influencer sa réactivité. Le groupe fonctionnel ester (pentanoate) indique qu'il peut subir une hydrolyse, ce qui le rend pertinent dans les processus biochimiques. Ce composé est souvent étudié dans le contexte de la pharmacologie et de la biochimie en raison de sa similitude structurelle avec les hormones stéroïdiennes, ce qui peut impliquer une activité hormonale potentielle ou des applications thérapeutiques. Sa structure complexe et sa stéréochimie en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en conception de médicaments.

Formule : C₂₅H₄₂O₄

InChI : InChI=1S/C25H42O4/c1-15(5-8-22(28)29-4)18-6-7-19-23-20(10-12-25(18,19)3)24(2)11-9-17(26)13-16(24)14-21(23)27/h15-21,23,26-27H,5-14H2,1-4H3/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,23+,24+,25-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GRQROVWZGGDYSW-ZQMFMVRBSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](C[C@@H]3O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(OC)=O)C)[H])[H]

Synonymes :

• 5β-Cholan-24-oic acid, 3α,7β-dihydroxy-, methyl ester
• 5β-Cholanic acid, 3α,7β-dihydroxy-, methyl ester
• Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-, methyl ester, (3α,5β,7β)-
• Deoxyursocholic acid methyl ester
• Methyl 3α,7β-dihydroxy-5β-cholanoate
• Methyl ursodeoxycholate
• Ursodeoxycholic acid methyl ester

Ursodeoxycholic Acid EP Impurity G (Chenodeoxycholic Acid EP Impurity G)

CAS : 10538-55-3

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 406.61

Ref: 4Z-U-0212

Methyl 3?,7?-Dihydroxy-5?-cholan-24-oate

Produit contrôlé

CAS : 10538-55-3

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 406.60

Ref: 86-MM0835.07

Ursodeoxycholic Acid EP Impurity G

CAS : 10538-55-3

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Masse moléculaire : 406.6

Ref: ST-EA-CP-U1007

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity G

CAS : 10538-55-3

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Masse moléculaire : 406.61

Ref: ST-EA-CP-C93007

Ursodeoxycholic Acid Methyl Ester

CAS : 10538-55-3

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 406.6

Ref: TR-U850050

Ursodeoxycholic acid methyl ester

Produit contrôlé

CAS : 10538-55-3

Ursodeoxycholic acid methyl ester is a bile acid that is produced from ursodeoxycholic acid. It is used as a drug to dissolve gallstones and reduce the risk of recurrent gallstones in patients who have had a cholecystectomy. Ursodeoxycholic acid methyl ester also reduces cholesterol levels by preventing its reabsorption in the small intestine and enhancing its excretion in the bile. This agent has been shown to modulate cell proliferation and differentiation, especially in cerebral tissue and muscle cells. Ursodeoxycholic acid methyl ester can be synthesized from ursodeoxycholic acid by saponification with base followed by methylation with methanol. The synthesis of this agent involves an elimination reaction between c1-c3 alcohols, which leads to impurities such as formaldehyde, acetone, glycerol, acetic acid, and butyric acid.

Formule : C₂₅H₄₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 406.6 g/mol

Ref: 3D-FU28647