3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105412-35-9, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a dichlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ethyl methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may be relevant in various chemical reactions or biological processes. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions indicate that the compound may exhibit specific stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and applications would typically be explored in the context of its reactivity and potential therapeutic uses.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

L'acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 4-(2,5-dichlorophényl)-1,4-dihydro-2,6-diméthyl-, ester méthylique d'éthyle, identifié par le numéro CAS 105412-35-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est substituée par plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques, contribuant à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'un groupe dichlorophényle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Le groupe fonctionnel ester méthylique d'éthyle suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut être pertinent dans diverses réactions chimiques ou processus biologiques. De plus, les substitutions dihydro et diméthyl indiquent que le composé peut présenter des propriétés stéréochimiques spécifiques, affectant ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa synthèse et ses applications seraient généralement explorées dans le contexte de sa réactivité et de ses utilisations thérapeutiques potentielles.

105412-35-9: L'acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 4-(2,5-dichlorophényl)-1,4-dihydro-2,6-diméthyl-, ester méthylique d'éthyle, identifié par le numéro CAS 105412-35-9, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure en anneau de pyridine, qui est substituée par plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques, contribuant à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'un groupe dichlorophényle améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. Le groupe fonctionnel ester méthylique d'éthyle suggère qu'il peut subir une hydrolyse pour libérer l'acide correspondant, ce qui peut être pertinent dans diverses réactions chimiques ou processus biologiques. De plus, les substitutions dihydro et diméthyl indiquent que le composé peut présenter des propriétés stéréochimiques spécifiques, affectant ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé peut conférer des propriétés pharmacologiques spécifiques, le rendant intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Sa synthèse et ses applications seraient généralement explorées dans le contexte de sa réactivité et de ses utilisations thérapeutiques potentielles.

CAS 105412-35-9

Acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 4-(2,5-dichlorophényl)-1,4-dihydro-2,6-diméthyl-, ester éthylique méthylique

Felodipine Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-F15012