CAS 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)éthanone

Description :

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)éthanone, avec le numéro CAS 105480-29-3, est un composé chimique caractérisé par ses fonctionnalités uniques de trifluoroacétate et d'imidazole. Cette substance présente un groupe trifluorométhyle, qui confère une électronegativité et une lipophilie significatives, améliorant sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. L'anneau imidazole contribue à son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, notamment pour son potentiel en tant que pharmacophore dans le développement de médicaments. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Sa nature polaire, due à la présence des groupes trifluoroacétate et imidazole, suggère qu'il pourrait présenter une solubilité dans des solvants polaires. De plus, la présence d'atomes de fluor peut influencer sa stabilité et sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et un sujet d'étude pour ses applications potentielles en agrochimie et en pharmacie. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés fluorés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

Formule : C₅H₃F₃N₂O

InChI : InChI=1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3(11)4-9-1-2-10-4/h1-2H,(H,9,10)

Code InChI : InChIKey=WSUYAJLYJNJPES-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(F)(F)F)(=O)C=1NC=CN1

Synonymes :

• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
• Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)-

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone

CAS : 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone is a chemical that can be used in pharmacological research. It has been shown to have acidic properties and is soluble in organic solvents. 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone has also been shown to inhibit DNA synthesis by binding to the topoisomerase II enzyme. 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin has been synthesized and found to be more potent than adriamycin. The chemical structure of 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin consists of a hydroxyl group attached to an epirubicin molecule. Spectroscopic studies have revealed that the hydroxyl group participates in hydrogen bonding with the aliphatic chain of

Formule : C₅H₃F₃N₂O

Degré de pureté : Min. 90%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 164.09 g/mol

Ref: 3D-FT88449