CAS 10551-58-3
:5-(Acétoxyméthyl)-2-furaldéhyde
Description :
5-(Acétoxyméthyl)-2-furaldéhyde, avec le numéro CAS 10551-58-3, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furanes, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant de l'oxygène. Ce composé présente un groupe fonctionnel aldéhyde et un substituant acétoxy-méthyle, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive, indicative de sa nature aromatique. La présence du groupe acétoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles ou les réactions de condensation. Ce composé est d'un intérêt particulier dans le domaine de la chimie organique pour son utilisation potentielle dans la synthèse de molécules plus complexes, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, ses dérivés peuvent présenter une activité biologique, ce qui en fait un sujet de recherche en chimie médicinale. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa nature réactive et des risques potentiels pour la santé associés aux composés aldéhydiques.
Formule :C8H8O4
InChI :InChI=1/C8H8O4/c1-6(10)11-5-8-3-2-7(4-9)12-8/h2-4H,5H2,1H3
Code InChI :InChIKey=QAVITTVTXPZTSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(C)=O)C=1OC(C=O)=CC1
Synonymes :- (5-Formylfuran-2-Yl)Methyl Acetate
- 2-Furaldehyde, 5-(hydroxymethyl)-, acetate
- 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(acetyloxy)methyl]-
- 5-(Acetoxymethyl)furfural
- 5-(Acetoxymethyl)furfuraldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furancarboxaldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furfural
- 5-Formyl-2-furfuryl acetate
- 5-Formyl-2-furylmethyl acetate
- 5-Formylfurfuryl Acetate
- 5-[(Acetyloxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde
- AMF
- Acetic Acid 5-Formylfurfuryl Ester
- 5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyde
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, GC 99%
- 5-ACETOXYMETHYLFURFURAL
- (5-Formyl-2-furyl)methyl acetate
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, tech.
- 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde ,97%
- 5-ACETOXYMETHYL-2-FURALDEHYDE 97%
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
5-Acetoxymethylfurfural
CAS :Formule :C8H8O4Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :168.15(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate
CAS :Formule :C8H8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.1467(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate
CAS :(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :168.15g/mol5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS :5-Acetoxymethyl-2-furaldehydeDegré de pureté :98%Masse moléculaire :168.15g/mol5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Used for reduction of off-taste of vinegar.<br>References Chinnici, F., et al.: J. Chromatogr. Sci., 41, 305 (2003), Masino, F., et al.: Food Chem., 92, 673 (2005),<br></p>Formule :C8H8O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :168.155-Acetoxymethyl-2-furaldehyde
CAS :5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde is a furanic acid that is found in the plant Triticum aestivum. This compound has been shown to have antifungal and anticancer properties. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde inhibits the growth of bacteria by forming a complex with p-hydroxybenzoic acid, which prevents the formation of amines. The toxicity of this compound may also be due to its ability to cause DNA damage, leading to cell death. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde can be used as an oxidation catalyst for reactions involving amines. It can also be produced by oxidizing 2,5 furanone with hydrogen peroxide and hydrochloric acid at high temperatures. The reaction mechanism is not well understood but it is believed that 5 acetoxymethyl - 2 furaldehyde is formed from the dehydration of furfuraldehyde.Formule :C8H8O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :168.15 g/mol





