CAS 105512-81-0
:4-(3-BROMO-PHÉNYL)-THIAZOL-2-YLAMINE
Description :
4-(3-BROMO-PHÉNYL)-THIAZOL-2-YLAMINE est un composé organique caractérisé par son cycle de thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote. La présence d'un substituant brome sur le groupe phényle augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La partie thiazole est connue pour son rôle dans diverses activités pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. De plus, le groupe fonctionnel amine contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter son interaction avec d'autres molécules. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un intermédiaire précieux en chimie organique synthétique. Dans l'ensemble, 4-(3-BROMO-PHÉNYL)-THIAZOL-2-YLAMINE est un composé d'intérêt pour des recherches supplémentaires dans les contextes de chimie synthétique et médicinale.
Formule :C9H7BrN2S
InChI :InChI=1/C9H7BrN2S/c10-7-3-1-2-6(4-7)8-5-13-9(11)12-8/h1-5H,(H2,11,12)
SMILES :c1cc(cc(c1)Br)c1csc(=N)[nH]1
Synonymes :- Buttpark 41\03-41
- Aurora 22596
- Art-Chem-Bb B000319
- 4-(3-Bromophenyl)-1,3-Thiazol-2-Amine
- 4-(3-Bromophenyl)-1,3-Thiazole-2-Ylamine
- Akos B000319
- Akos Bbs-00008008
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4 produits concernés.
4-(3-bromophenyl)thiazol-2-amine
CAS :Formule :C9H7BrN2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.13434-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS :<p>4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :255.13g/mol4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS :<p>4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine is an inhibitor of enzymes such as cholinesterase and covalent binding. It has been shown to inhibit the activity of cholinesterase in vitro. This drug is not active against erythromycin or lincomycin. 4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-amine also has a phenylthiazole linkage that can be conjugated with other molecules for use as a therapeutic agent.</p>Formule :C9H7BrN2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :255.14 g/mol4-(3-Bromo-phenyl)-thiazol-2-ylamine
CAS :Formule :C9H7BrN2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.13



