CAS 105515-33-1
:2-Propen-1-ol, 3-(4-bromophényl)-, (2E)-
Description :
2-Propen-1-ol, 3-(4-bromophényl)-, (2E)-, également connu sous son numéro CAS 105515-33-1, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de propenol avec un substituant bromophényle. Ce composé est classé comme un alcool allylique en raison de la présence d'une double liaison adjacente au groupe hydroxyle (-OH). Le groupe bromophényle augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée, ce qui les rend solubles dans des solvants polaires tout en étant moins solubles dans des solvants non polaires. La présence de l'atome de brome peut également conférer des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les additions. De plus, la configuration (2E) indique l'arrangement géométrique spécifique des substituants autour de la double liaison, ce qui peut influencer la réactivité du composé et ses interactions avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en synthèse organique et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques.
Formule :C9H9BrO
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4 produits concernés.
(E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS :Formule :C9H9BrODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.0712(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol
CAS :<p>(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :213.07g/mol3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol (cas# 105515-33-1) is a useful reagent for the preparation of aryltetralin cyclic ether lignans.<br>References Xiang, J. C., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 59, 21195 (2020)<br></p>Formule :C9H9OBrCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :213.073-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol
CAS :<p>3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol is a biomolecule that is a stereoisomer of epoxypropane. It can be synthesized by the epoxidation of 3-bromobenzaldehyde with sodium hydroxide and tetrahydrofuran in the presence of catalysts such as FeCl3. This compound has been shown to have affinity for rat brain tissue and to inhibit the reuptake of noradrenaline, which is a neurotransmitter. The stereogenic center, which is located at the C3 position, can be substituted with other groups such as alcohols or cinnamyl. The bromohydrins formed during this reaction are nucleophiles that can also react with electrophilic compounds.</p>Formule :C9H9BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :213.08 g/mol



