CAS 105558-72-3
:3-Thiophènecarbonitrile, 2-amino-4-éthoxy-
Description :
3-Thiophènecarbonitrile, 2-amino-4-éthoxy- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, d'un groupe cyano et d'un substituant éthoxy. Le cycle thiophène contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que le groupe cyano (-C≡N) introduit une polarité et une réactivité significatives, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. Le groupe amino (-NH2) améliore sa basicité et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe éthoxy (-OCH2CH3) ajoute un encombrement stérique et peut affecter la lipophilie globale du composé. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des réactions organiques standard, et ses propriétés peuvent être explorées plus en détail par des techniques spectroscopiques. Dans l'ensemble, 3-Thiophènecarbonitrile, 2-amino-4-éthoxy- présente une combinaison unique de groupes fonctionnels qui peuvent être exploités dans diverses applications chimiques.
Formule :C7H8N2OS
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3 produits concernés.
2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile
CAS :Formule :C7H8N2OSDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.21622-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile
CAS :Formule :C7H8N2OSDegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.212-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile
CAS :<p>2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile is a chemical compound that contains an orthoacetate group, which is an acetyl group in the 2 position and an ethoxy group in the 4 position. It is used in organic synthesis as a building block for introducing orthoalkoxysubstituents into ring systems. This compound can be prepared by transesterification of trimethylorthoacetate with 2-aminoethanethiol followed by reduction of the nitrile to amine with zinc dust and hydrochloric acid. The trimethylorthoacetate can be prepared by reacting methyltriphenylphosphonium bromide with trimethyl orthoformate and potassium hydroxide. This reaction has been shown to be efficient and high yielding.</p>Formule :C7H8N2OSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :168.22 g/mol



