CAS 10565-16-9
:diéthyl 2-(4-chloro-2-nitro-phényl)propanedioate
Description :
diéthyl 2-(4-chloro-2-nitro-phényl)propanedioate, avec le numéro CAS 10565-16-9, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels ester et un anneau aromatique substitué. Ce composé présente un squelette de propanedioate, qui est un diester dérivé de l'acide malonique, et est substitué par un groupe 4-chloro-2-nitrophényl. La présence des substituants nitro et chloro sur l'anneau aromatique contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. En général, les composés de cette nature présentent une polarité modérée à élevée en raison des groupes ester, ce qui peut influencer leur solubilité dans divers solvants. De plus, la présence de groupes halogènes et nitro peut améliorer le caractère électrophile du composé, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés avec des groupes nitro et chloro peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, diéthyl 2-(4-chloro-2-nitro-phényl)propanedioate est un composé polyvalent en chimie organique synthétique.
Formule :C13H14ClNO6
InChI :InChI=1/C13H14ClNO6/c1-3-20-12(16)11(13(17)21-4-2)9-6-5-8(14)7-10(9)15(18)19/h5-7,11H,3-4H2,1-2H3
SMILES :CCOC(=O)C(c1ccc(cc1N(=O)=O)Cl)C(=O)OCC
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
Diethyl 2-(4-Chloro-2-nitrophenyl)malonate
CAS :<p>Diethyl 2-(4-Chloro-2-nitrophenyl)malonate</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :315.71g/mol


