CAS 105760-98-3

chlorhydrate de NK-611

Description :

chlorhydrate de NK-611, avec le numéro CAS 105760-98-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il est principalement étudié pour ses applications potentielles dans le traitement de divers troubles psychiatriques, en particulier la dépression et l'anxiété. Le composé présente un mécanisme d'action qui implique la modulation des niveaux de sérotonine dans le cerveau, ce qui peut améliorer l'humeur et le bien-être émotionnel. chlorhydrate de NK-611 se caractérise par sa solubilité dans l'eau, ce qui facilite sa formulation dans des préparations pharmaceutiques. De plus, il peut posséder un profil pharmacocinétique favorable, contribuant à son efficacité et à sa sécurité dans les milieux cliniques. Comme pour de nombreux ISRS, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des changements de poids et des effets sur la fonction sexuelle. La recherche en cours continue d'explorer son potentiel thérapeutique et d'optimiser son utilisation dans la pratique clinique. Cependant, comme pour tout agent pharmaceutique, il est essentiel de prendre en compte les facteurs individuels du patient et de réaliser des évaluations approfondies avant de prescrire.

Formule : C₃₁H₃₇NO₁₂·ClH

InChI : InChI=1/C31H37NO12.ClH/c1-13-38-11-22-29(42-13)27(34)25(32(2)3)31(43-22)44-28-16-9-19-18(40-12-41-19)8-15(16)23(24-17(28)10-39-30(24)35)14-6-20(36-4)26(33)21(7-14)37-5;/h6-9,13,17,22-25,27-29,31,33-34H,10-12H2,1-5H3;1H

Code InChI : InChIKey=PYLTTZZOZBYUEI-YRQLFVATSA-N

SMILES : O=C1[C@@]2([C@@H](C=3C([C@@H](O[C@H]4[C@H](N(C)C)[C@@H](O)[C@]5([C@](O4)(CO[C@@H](C)O5)[H])[H])[C@]2(CO1)[H])=CC6=C(C3)OCO6)C7=CC(OC)=C(O)C(OC)=C7)[H].Cl

Synonymes :

• (5R-(5alpha,5abeta,8aalpha,9beta))-9-((2-Deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-ethylidene-beta-D-glucopyranosyl)oxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)furo(3',4':6,7)naphtho(2,3-d)-1,3-dioxol-6(5aH)-one hydrochloride
• 9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-ethylidenehexopyranoside hydrochloride (1:1)
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-(1R)-ethylidene-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride (1:1), (5R,5aR,8aR,9S)-
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-(1R)-ethylidene-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride, (5R,5aR,8aR,9S)-
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-ethylidene-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride, [5R-[5α,5aβ,8aα,9β(R*)]]-
• Nk 611
• Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one deriv.
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride, [5R-[5α,5aβ,8aα,9β(R*)]]-
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-(1R)-ethylidene-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride (1:1), (5R,5aR,8aR,9S)-
• Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 9-[[2-deoxy-2-(dimethylamino)-4,6-O-(1R)-ethylidene-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-, hydrochloride, (5R,5aR,8aR,9S)-
• NK-611 hydrochloride

NK 611

CAS : 105760-98-3

NK 611 is a new semisynthetic analogue of etoposide and has been found to be more potent against several cancer cell lines in vitro than etoposide.

Formule : C₃₁H₃₈ClNO₁₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 652.09

Ref: TM-T33695