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CAS 105764-39-4

:

(+)-1-(9-fluorényl)éthyl chloroformiate

Description :
(+)-1-(9-fluorényl)éthyl chloroformiate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel chloroformiate, connu pour sa réactivité dans diverses transformations chimiques. Cette substance présente un groupe fluorenyle, contribuant à ses propriétés structurelles et électroniques uniques. La présence du groupe chloroformiate en fait un réactif utile en synthèse organique, notamment dans la formation d'esters et dans la protection des alcools. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, et il est sensible à l'humidité, ce qui peut entraîner une hydrolyse. Il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa réactivité potentielle et de la présence de chlore, qui peut poser des risques pour la santé. Comme de nombreux chloroformiates, il peut libérer des gaz toxiques lors de sa décomposition ou de sa réaction avec l'eau. Ses applications se trouvent principalement dans la chimie organique de synthèse, où il sert d'intermédiaire dans la préparation de molécules plus complexes. Des mesures et des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C16H13ClO2
InChI :InChI=1/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3/t10-/m1/s1
SMILES :C[C@H](C1c2ccccc2c2ccccc12)OC(=O)Cl
Synonymes :
  • (-)-Flec Solution,50 Mg In 10 Ml Acetone
  • (+)-Flec(Tm)
  • (-)-Flec(R)
  • (-)-Flec
  • (-)-1-(9-Fluorenyl)ethylchloroformate
  • 1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl carbonochloridate
  • (1S)-1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl chlorocarbonate
  • (1R)-1-(9H-fluoren-9-yl)ethyl chlorocarbonate
  • (-)-1-(9-FLUORENYL)ETHYL CHLOROFORMATE
  • 0.5w/v%solutioninacetone
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