CAS 10578-79-7
:N(4)-méthylcytidine
Description :
N(4)-méthylcytidine est un nucléoside modifié dérivé de la cytidine, caractérisé par l'ajout d'un groupe méthyle à l'atome d'azote en position 4 de l'anneau pyrimidinique. Cette modification peut influencer la stabilité et la fonction des molécules d'ARN, car elle peut affecter l'appariement des bases et la structure globale de l'ARN. On sait que N(4)-méthylcytidine joue un rôle dans divers processus biologiques, y compris la régulation de l'expression génique et le traitement de l'ARN. Il se trouve souvent dans l'ARNt et d'autres espèces d'ARN, contribuant à l'ajustement fin de leurs fonctions. La présence de ce groupe méthyle peut augmenter la résistance de l'ARN à la dégradation par les nucléases, augmentant ainsi sa stabilité. De plus, N(4)-méthylcytidine suscite un intérêt dans l'étude de l'épitrancriptomique, où les modifications de l'ARN sont explorées pour leurs rôles régulateurs dans les processus cellulaires. Son numéro CAS, 10578-79-7, est un identifiant unique utilisé pour les substances chimiques, facilitant son identification dans la littérature scientifique et les bases de données.
Formule :C10H15N3O5
InChI :InChI=1/C10H15N3O5/c1-11-6-2-3-13(10(17)12-6)9-8(16)7(15)5(4-14)18-9/h2-3,5,7-9,14-16H,4H2,1H3,(H,11,12,17)
SMILES :CN=c1ccn(C2C(C(C(CO)O2)O)O)c(n1)O
Synonymes :- Nsc 518744
- Cytidine, N-methyl-
- N-methylcytidine
- 4-(methylamino)-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
- N(4)-Methylcytidine
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6 produits concernés.
N4-Methylcytidine
CAS :Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.2432N4-Methylcytidine
CAS :Other modified nucleoside; building block for nucleic acidFormule :C10H15N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.24N4-Methylcytidine
CAS :<p>N4-Methylcytidine is a member of the group P2. Its chemical structure consists of two nitrogen atoms, one carbon atom, and four hydrogen atoms. It is a nucleoside analogue that inhibits synthesis of human mitochondrial DNA by inhibiting bacterial enzyme uridine-cytidine kinase, which converts uridine to cytidine in the mitochondria. N4-Methylcytidine has been shown to be potent against viruses such as HIV and herpes simplex virus type 1 (HSV-1) in cell culture studies. This antiviral effect is due to the interference with viral dna replication and protein synthesis by preventing incorporation of uracil into dna and ribosomal RNA.</p>Formule :C10H15N3O5Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :257.24 g/molN4-Methylcytidine
CAS :<p>Stability Hygroscopic<br>Applications N4-Methylcytidine (cas# 10578-79-7) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C10H15N3O5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :257.24





