1H-Benzimidazole, 2-(2,2,2-trifluoroethyl)-, also known by its CAS number 105942-28-7, is a chemical compound characterized by its benzimidazole core, which is a bicyclic structure containing both benzene and imidazole rings. The presence of a trifluoroethyl group at the second position of the benzimidazole significantly influences its chemical properties, including its polarity and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its trifluoroethyl substituent can enhance lipophilicity and may impart unique biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Additionally, the presence of fluorine atoms can affect the compound's stability and metabolic profile. As with many benzimidazole derivatives, it may also exhibit properties such as antifungal, antibacterial, or anticancer activities, warranting further investigation into its biological effects and potential therapeutic uses.

1H-Benzimidazole,2-(2,2,2-trifluoroethyl)-(9CI)

1H-benzimidazole, 2-(2,2,2-trifluoroéthyle)-, également connu sous son numéro CAS 105942-28-7, est un composé chimique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois des cycles de benzène et d'imidazole. La présence d'un groupe trifluoroéthyle en position deux du benzimidazole influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa polarité et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Son substituant trifluoroéthyle peut augmenter la lipophilie et peut conférer des activités biologiques uniques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. De plus, la présence d'atomes de fluor peut affecter la stabilité du composé et son profil métabolique. Comme de nombreux dérivés de benzimidazole, il peut également présenter des propriétés telles que des activités antifongiques, antibactériennes ou anticancéreuses, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et ses utilisations thérapeutiques potentielles.

105942-28-7: 1H-benzimidazole, 2-(2,2,2-trifluoroéthyle)-, également connu sous son numéro CAS 105942-28-7, est un composé chimique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois des cycles de benzène et d'imidazole. La présence d'un groupe trifluoroéthyle en position deux du benzimidazole influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa polarité et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques. Son substituant trifluoroéthyle peut augmenter la lipophilie et peut conférer des activités biologiques uniques, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. De plus, la présence d'atomes de fluor peut affecter la stabilité du composé et son profil métabolique. Comme de nombreux dérivés de benzimidazole, il peut également présenter des propriétés telles que des activités antifongiques, antibactériennes ou anticancéreuses, justifiant une enquête plus approfondie sur ses effets biologiques et ses utilisations thérapeutiques potentielles.

<p>2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-benzimidazole</p>

CAS 105942-28-7

1H-Benzimidazole,2-(2,2,2-trifluoroéthyle)-(9CI)

2-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-benzimidazole

Ref: 54-PC7678