CAS 106-50-3
:p-Phénylènediamine
Description :
p-Phénylènediamine (PPD), avec le numéro CAS 106-50-3, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, comportant deux groupes amino (-NH2) attachés à un anneau de benzène en configuration para. Ce solide incolore à jaune clair est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. Le PPD est principalement utilisé dans l'industrie des colorants, en particulier pour la production de teintures capillaires et de colorants textiles, en raison de sa capacité à former des composés colorés stables. De plus, il sert de précurseur dans la synthèse de polymères, d'antioxydants et de développeurs photographiques. Cependant, il est important de noter que p-Phénylènediamine peut être un sensibilisant cutané et a été associé à des réactions allergiques, entraînant un examen réglementaire dans les formulations cosmétiques. Sa manipulation nécessite des mesures de sécurité appropriées pour atténuer les risques d'exposition. Dans l'ensemble, p-Phénylènediamine est un composé significatif tant dans les environnements industriels que de laboratoire, apprécié pour sa réactivité chimique et son utilité dans la chimie des colorants.
Formule :C6H8N2
InChI :InChI=1S/C6H8N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H,7-8H2
Code InChI :InChIKey=CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=CC=C(N)C=C1
Synonymes :- (4-Aminophenyl)amine
- 1,4-Benzenediamie
- 1,4-Benzenediamine
- 1,4-Diaminobenzene
- 1,4-Diaminobenzol
- 1,4-Phenylendiamin
- 1,4-Phenylenediamine
- 3,4-Dichloraniline
- 4-Aminoaniline
- 4-Phenylenediamine
- BASF Ursol D
- Benzene, 1,4-Diamino-
- Benzene-1,4-Diamine
- Benzofur D
- Black for Fur D
- Developer PF
- Durafur Black R
- Fouramine D
- Fourrine 1
- Fourrine D
- Fur Black 41867
- Fur Brown 41866
- Fur Yellow
- Furro D
- Futramine D
- Nako H
- Nsc 4777
- Orsin
- Oxidation Base 10
- P-Fenilendiamina
- P-Pda
- P-Phene Diamine
- P-Phenylene Diamine
- P-Phenylene Diamine Flake
- P-diamino benzene
- PDA
- PPD
- Paramine
- Pelagol D
- Pelagol DR
- Pelagol Grey D
- Peltol D
- Phenylene-1,4-Diamine
- Renal PF
- Rodol D
- Rodol DJ
- Tertral D
- Ursol D
- Zoba Black D
- p-Aminoaniline
- p-Benzenediamine
- p-Diaminobenzene
- p-Phenylendiamin
- para Phenylene diamine
- C.I. Developer 13
- C.I. 76060
- p-Phenylenediamine
- Voir plus de synonymes
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15 produits concernés.
1,4-Phenylenediamine
CAS :Formule :C6H8N2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow to Light red powder to crystalMasse moléculaire :108.14p-Phenylenediamine
CAS :Formule :C6H8N2Degré de pureté :(GC) ≥ 98.0%Couleur et forme :White to light-beige, or light-orange to brown crystalline solidMasse moléculaire :108.14Benzene-1,4-diamine
CAS :Formule :C6H8N2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, White to pale red powderMasse moléculaire :108.144GB/T 17592-2011 Azo Dyes Mixture 128 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 838-88-0
- 87-62-7
- 90-04-0
- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Couleur et forme :MixtureEPA Method 8270 Appendix IX Mixture 1 with Phentermine 2000 µg/mL in Dichloromethane
CAS :Produit contrôlé- 100-75-4
- 10595-95-6
- 106-50-3
- 109-06-8
- 120-58-1
- 122-09-8
- 134-32-7
- 53-96-3
- 55-18-5
- 59-89-2
- 60-11-7
- 91-59-8
- 92-67-1
- 924-16-3
- 930-55-2
- 95-53-4
- 99-55-8
Formule :C6H8N2Couleur et forme :MixtureMasse moléculaire :108.141,4-Phenylenediamine
CAS :Produit contrôléFormule :C6H8N2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :108.14GB 31604.52-2021 Primary Aromatic Amine Mixtures 36 1000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôlé- 101-14-4
- 101-77-9
- 101-80-4
- 106-47-8
- 106-50-3
- 108-45-2
- 119-90-4
- 119-93-7
- 120-71-8
- 1208-52-2
- 137-17-7
- 139-65-1
- 60-09-3
- 615-05-4
- 62-53-3
- 6582-52-1
- 838-88-0
- 87-62-7
- 90-04-0
- 91-59-8
- 91-94-1
- 92-67-1
- 92-87-5
- 95-53-4
- 95-68-1
- 95-69-2
- 95-80-7
- 97-56-3
- 99-55-8
Couleur et forme :Mixture1,4-Phenylenediamine 2000 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C6H8N2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :108.14Benzene-1,4-diamine
CAS :<p>Benzene-1,4-diamine</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :108.14g/mol1,4-Phenylenediamine
CAS :<p>Applications A hair dye component, paraphenylenediamine, as a contact allergen for treatment of inflammatory diseases.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chugh, K., et al.: J. Med., 13, 131 (1982), Baud, F., et al.: J. Toxicol. Med., 4, 279 (1984), Ashraf, W., et al.: Human Exp. Toxicol., 13, 167 (1994),<br></p>Formule :C6H8N2Couleur et forme :White To Light RedMasse moléculaire :108.141,4-Phenylenediamine
CAS :<p>Phenylenediamine is a heterocyclic amine that is used as a precursor to the dye intermediate 4-aminophenol. It has been shown to have high intramolecular hydrogen bonding and low intermolecular hydrogen bonding. Phenylenediamine has a redox potential of -1.8 V, which means it can be reduced by chemical reduction or electrolysis. The nitrogen atoms in phenylenediamine are able to form redox reactions with p-hydroxybenzoic acid, which is found in human serum, leading to the formation of quinoneimines and reactive oxygen species such as superoxide anion and hydroxyl radicals. These reactive oxygen species can cause toxicity in humans. Titration calorimetry studies show that phenylenediamine binds with water molecules at its ortho position, forming a hydrogen bond with the water molecule's OH group. This interaction may contribute to its toxic effects on living organisms.</p>Formule :C6H8N2Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :108.14 g/molp-Phenylenediamine, 97%
CAS :<p>p-Phenylenediamine is used as a precursor to aramid plastics, Kevlar fibers and to urethane polymers. It serves as a developing agent in photography, antioxidants in rubber products and as a vulcanization accelerator. It is used as a henna surrogate for temporary tattoos and as a histological stain </p>Formule :C6H8N2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder or chunks or fused solid or flakes, Colorless to white to pale cream to cream to brown or pink to purple or pale gray to dark greyMasse moléculaire :108.14
